1.一种锌铋协同修饰氧化铈复合电极的制备方法，其特征在于，具体包括以下步骤：（1）氧化铈电极基片的制备将氧化铈粉体与导电剂研磨混匀，得到混合粉体，将混合粉体加入乙醇的水溶液中，搅拌均匀，再加入粘接剂，于60 80℃超声分散1 2小时，得到浆料；将浆料均匀涂覆到电极支~ ~

撑体上，于80 150℃干燥，得到氧化铈电极基片；

~

（2）锌铋水热反应液的制备将氯化铋、氯化锌加入水中，充分搅拌至溶解，得到锌铋源反应液；将硫脲加入N,N‑二甲基甲酰胺的水溶液中，充分搅拌至溶解，得到硫源反应液；将硫源反应液加入锌铋源反应液中，搅拌0.5 1小时，得到锌铋水热反应液；

~

（3）锌铋协同修饰氧化铈复合电极的制备将步骤（1）所得氧化铈电极基片置于步骤（2）锌铋水热反应液中，于150 200℃水热反~

应5 10小时，冷却至室温后取出，经洗涤、干燥，再于180 250℃保温1.5 3小时后，于2 8 ~ ~ ~ ~

MPa的压强下压制20 60秒，即得锌铋协同修饰氧化铈复合电极；

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步骤（2）中所述氯化铋、氯化锌及硫脲的摩尔比为2﹕(0.5 1)﹕(5 10)；所述锌铋源反应~ ~

液中氯化铋的摩尔浓度为0.015 0.035 mol/L；所述硫源反应液中硫脲的摩尔浓度为0.1~ ~

0.18 mol/L；所述N,N‑二甲基甲酰胺的水溶液中N,N‑二甲基甲酰胺的体积百分比浓度为30

50%。

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2.根据权利要求1所述锌铋协同修饰氧化铈复合电极的制备方法，其特征在于，步骤（1）中所述的氧化铈粉体的制备方法为：在搅拌条件下，将尿素分散于柠檬酸钠的水溶液中，再加入硝酸铈的水溶液，继续搅拌20 40分钟，得到前驱溶液；将前驱溶液于100 150℃~ ~

水热反应12 24小时，经冷却、洗涤、干燥后，再于300 500℃煅烧2 4小时，冷却至室温，得到~ ~ ~

氧化铈粉体。

3.根据权利要求2所述锌铋协同修饰氧化铈复合电极的制备方法，其特征在于，所述柠檬酸钠、尿素及硝酸铈的重量比为(15.12 18.27)﹕(6.13 8.31)﹕(3.51 6.89)；所述的柠檬~ ~ ~

酸钠的水溶液中柠檬酸钠的浓度为0.06 0.09 g/mL，所述的硝酸铈的水溶液中硝酸铈的浓~

度为0.07 0.16 g/mL。

~

4.根据权利要求1所述锌铋协同修饰氧化铈复合电极的制备方法，其特征在于，步骤（1）中所述导电剂为膨胀石墨；所述电极支撑体为经过打磨、清洗后的钛网或钛板。

5.根据权利要求1所述锌铋协同修饰氧化铈复合电极的制备方法，其特征在于，步骤（1）中所述粘接剂为聚四氟乙烯乳液；所述聚四氟乙烯乳液中聚四氟乙烯质量百分浓度为

55wt% 65wt%；所述浆料中聚四氟乙烯的重量百分含量为1.0 2.5wt%。

~ ~

6.根据权利要求1所述锌铋协同修饰氧化铈复合电极的制备方法，其特征在于，步骤（1）中所述混合粉体的加入量为浆料重量的25% 35%；所述混合粉体中氧化铈粉体与导电剂~ 2

的重量比为9﹕0.5 1.5；所述经涂覆的电极支撑体上混合粉体的搭载量为0.3 0.8 mg/cm ；

~ ~

所述乙醇的水溶液中乙醇的体积百分比浓度为15 35%。

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7.采用权利要求1至6任一项所述方法制备得到的锌铋协同修饰氧化铈复合电极。

8.根据 权利要求7所述锌铋协同修饰氧化铈复合电极在光电催化处理废水中的应用，其特征在于，是以含有抗生素的废水作为电解液，以锌铋协同修饰氧化铈复合电极为阴极，以铱钽涂层的钛电极为阳极，通电处理废水，同时提供光照和曝气。

9.根据权利要求8所述锌铋协同修饰氧化铈复合电极在光电催化处理废水中的应用，其特征在于：所述电解液中还包含硫酸钠，电解液中硫酸钠的摩尔浓度为0.02 0.2 mol/L；

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2

通电处理时电流密度为20 40 mA/cm。

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