1.普鲁士蓝类似物/MXene复合电极材料，其特征在于，由具有多孔结构的普鲁士蓝类似物和MXene组成，所述普鲁士蓝类似物的平均粒径为20～40nm。

2.根据权利要求1所述的普鲁士蓝类似物/MXene复合电极材料的原位制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)取MAX相固体，经刻蚀液刻蚀后，超声分散得MXene纳米片的分散液，再通过高速离心收集，得到MXene纳米片；

(2)取步骤(1)中得到的MXene纳米片、金属盐和配体在第一溶剂中均匀分散后混合，室温搅拌，离心洗涤收集干燥，原位生长得到MOF/MXene前驱体；所述MXene纳米片、金属盐和配体的投料质量比为(0.5～4)：(5～20)：(10～40)；

(3)将步骤(2)中所述的MOF/MXene前驱体溶于第二溶剂中，加入含有柠檬酸钠的水溶液，搅拌均匀，再加入含有氰根配离子配体的水溶液，室温下静置、离心收集干燥，制备得粉末样，即得普鲁士蓝类似物/MXene复合电极材料。

3.根据权利要求2所述的普鲁士蓝类似物/MXene复合电极材料的原位制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述MXene纳米片选自Ti2CTx纳米片，Ti3C2Tx纳米片，Nb2CTx纳米片，Ti3CNTx纳米片，V2CTx纳米片，Mo2CTx纳米片和Ti4N3Tx纳米片中的一种。

4.根据权利要求2所述的普鲁士蓝类似物/MXene复合电极材料的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述MXene纳米片的分散液为MXene纳米片/水溶液、MXene纳米片/甲醇溶液、MXene纳米片/乙醇溶液、MXene纳米片/DMF溶液或MXene纳米片/乙二醇溶液；所述MXene纳米片的分散液的浓度为0.1～10mg/ml。

5.根据权利要求2所述的普鲁士蓝类似物/MXene复合电极材料的原位制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述刻蚀液为HCl/LiF混合溶液；刻蚀过程中，1g MAX相中加入5～20ml HCl/LiF混合溶液；所述HCl/LiF混合溶液中，盐酸浓度为5～20mol/L。

6.根据权利要求2所述的普鲁士蓝类似物/MXene复合电极材料的原位制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述第一溶剂为甲醇。

7.根据权利要求2所述的普鲁士蓝类似物/MXene复合电极材料的原位制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述MOF/MXene前驱体为ZIF67/MXene或ZIF8/MXene。

8.根据权利要求2所述的普鲁士蓝类似物/MXene复合电极材料的原位制备方法，其特征在于，步骤(3)中，所述第二溶剂选自甲醇、乙醇和乙二醇中的一种；所述MOF/MXene前驱体与氰根配离子配体的投料质量比为1：(1～5)。

9.根据权利要求2所述的普鲁士蓝类似物/MXene复合电极材料的原位制备方法，其特征在于，步骤(3)中，所述含有氰根配离子配体选自铁氰化钾、亚铁氰化钾、钴氰化钾和亚铜氰化钾中的一种；所述含有氰根配离子配体的水溶液中氰根配离子配体的浓度为0.01～

20mg/mL。

10.如权利要求1所述的普鲁士蓝类似物/MXene复合电极材料在能源、环境或柔性器件领域的应用。