1.基于稀土掺杂上转换纳米晶的混合精细调节色度的方法，其特征在于该调节色度的方法按照下列步骤实现：一、将NaYF4:Yb3+,Er3+纳米晶分散到有机溶剂中，得到NaYF4:Yb3+,Er3+纳米晶溶液；

二、将NaYF4:Yb3+,Tm3+纳米晶分散到有机溶剂中，得到NaYF4:Yb3+,Tm3+纳米晶溶液；

三、按照不同浓度配比将NaYF4:Yb3+,Er3+纳米晶溶液与NaYF4:Yb3+,Tm3+纳米晶溶液混合均匀，得到多个不同浓度配比的纳米晶混合液，每个纳米晶混合液中Er3+和Tm3+的浓度不同；

四、在980nm激光激发下，分别测量不同浓度配比的纳米晶混合液的上转换荧光光谱；

五、基于步骤四得到的上转换荧光光谱，利用CIE软件标定各纳米晶混合液的荧光色度；

六、根据步骤五得到的荧光色度，建立纳米晶混合液的色度X-Y关系；

七、通过纳米晶混合液的色度X-Y关系建立色度值和纳米晶混合液浓度配比的关系曲线，根据该关系曲线获得预期色度下的纳米晶混合液的浓度配比关系，从而完成基于稀土掺杂上转换纳米晶的混合精细色度的调节。

2.根据权利要求1所述的基于稀土掺杂上转换纳米晶的混合精细调节色度的方法，其特征在于步骤一所述的NaYF4:Yb3+,Er3+纳米晶的制备方法按以下步骤实现：a、在室温下将YCl3·6H2O、ErCl3·6H2O、YbCl3·6H2O加入到反应容器中，然后加入油酸和十八烯，得到一号混合液；

b、在Ar气保护下，将一号混合液加热到160～170℃，搅拌保温至完全溶解，得到一号反应液；

c、按摩尔比为5:(7～8)将NaOH和NH4F加入到甲醇中，搅拌至溶解，得到一号原料液；

d、将一号原料液加入到一号反应液中，搅拌反应后升温至80℃，待甲醇蒸发完全，再升温至100℃蒸发除水，然后升温到300℃，反应0.8～1小时后冷却至室温，得到NaYF4:Yb3+,Er3+反应产物溶液；

e、把NaYF4:Yb3+,Er3+反应产物溶液放入离心管中，加入无水乙醇，振荡溶液混合均匀，然后离心洗涤处理，得到NaYF4:Yb3+,Er3+纳米晶。

3.根据权利要求2所述的基于稀土掺杂上转换纳米晶的混合精细调节色度的方法，其特征在于步骤a中YCl3·6H2O、ErCl3·6H2O、YbCl3·6H2O的摩尔比为(78～80)：(2～3)：(18～20)。

4.根据权利要求1所述的基于稀土掺杂上转换纳米晶的混合精细调节色度的方法，其特征在于步骤二所述的NaYF4:Yb3+,Tm3+纳米晶的制备方法按以下步骤实现：a、在室温下将TmCl3·6H2O、YbCl3·6H2O和YCl3·6H2O加入到反应容器中，然后加入油酸和十八烯，得到二号混合液；

b、在Ar气保护下，将二号混合液加热到160～170℃，搅拌保温至完全溶解，得到二号反应液；

c、按摩尔比为5:(7～8)将NaOH和NH4F加入到甲醇中，搅拌至溶解，得到二号原料液；

d、将二号原料液加入到二号反应液中，搅拌反应后升温至80℃，待甲醇蒸发完全，再升温至100℃蒸发除水，然后升温到300℃，反应0.8～1小时后冷却至室温，得到NaYF4:Yb3+,Tm3+反应产物溶液；

e、把NaYF4:Yb3+,Tm3+反应产物溶液放入离心管中，加入无水乙醇，振荡溶液混合均匀，然后离心洗涤处理，得到NaYF4:Yb3+,Tm3+纳米晶。

5.根据权利要求4所述的基于稀土掺杂上转换纳米晶的混合精细调节色度的方法，其特征在于步骤a中TmCl3·6H2O、YbCl3·6H2O和YCl3·6H2O的摩尔比为(0.5～0.7)：(30～

35)：(68～70)。

6.根据权利要求1所述的基于稀土掺杂上转换纳米晶的混合精细调节色度的方法，其特征在于步骤一和步骤二中所述的有机溶剂为环己烷。

7.根据权利要求1所述的基于稀土掺杂上转换纳米晶的混合精细调节色度的方法，其特征在于步骤三中NaYF4:Yb3+,Er3+纳米晶溶液和NaYF4:Yb3+,Tm3+纳米晶溶液中纳米晶的浓度相同。

8.根据权利要求7所述的基于稀土掺杂上转换纳米晶的混合精细调节色度的方法，其

3+ 3+ 3+ 3+

特征在于NaYF4:Yb ,Er 纳米晶溶液和NaYF4:Yb ,Tm 纳米晶溶液中纳米晶的浓度均为

0.06mol/L～0.12mol/L。

9.根据权利要求7所述的基于稀土掺杂上转换纳米晶的混合精细调节色度的方法，其特征在于步骤四在980nm激光激发下，分别测量10～20个不同体积比混合的纳米晶混合液的上转换荧光光谱。

10.根据权利要求1所述的基于稀土掺杂上转换纳米晶的混合精细调节色度的方法，其特征在于步骤七中以色度X-Y关系中的Y值为纵坐标，纳米晶混合液浓度配比为横坐标，建立色度值和纳米晶混合液浓度配比的关系曲线。