1.一种改性聚芳醚酮超滤膜的制备方法，包括以下步骤：(1)含苯并咪唑结构聚芳醚酮原膜的制备：以含有苯并咪唑结构的聚芳醚酮、溶剂A、添加剂为原料，配制成铸膜液并对其进行脱泡处理，然后利用刮刀在洁净的平板上将其刮制成膜，然后迅速浸入去离子水中，待分相完全后将膜取出，再置于去离子水中浸泡以除去剩余的添加剂，得到含苯并咪唑结构聚芳醚酮原膜；所述溶剂A为极性非质子有机溶剂，所述添加剂为PEG200；所述铸膜液中，含有苯并咪唑结构的聚芳醚酮的含量为15‑30wt％，添加剂的含量为0‑30wt％；所述含有苯并咪唑结构的聚芳醚酮为结构式如下所示的主链含有苯并咪唑结构的聚芳醚酮或侧链含有苯并咪唑结构的聚芳醚酮，分子量在200‑1200kDa之间；

所述主链含有苯并咪唑结构的聚芳醚酮的结构式中，x＝0.05‑1.00，y＝0‑0.95；所述侧链含有苯并咪唑结构的聚芳醚酮的结构式中，x＝0.05‑0.30，y＝0.70‑0.95；当y不为0时，所述含有苯并咪唑结构的聚芳醚酮为无规共聚物；

(2)含苯并咪唑结构聚芳醚酮交联膜的制备：将交联剂、溶剂B、碱性催化剂水溶液配制成交联浸泡液；所述的碱性催化剂为碱金属的氢氧化物或无机盐；所述碱性催化剂水溶液‑1

的浓度为0.5‑5mol/L；所述交联浸泡液中交联剂浓度为0.01‑0.12mol·L ，碱性催化剂浓度为0.02‑0.24mol/L；所述交联剂选自下列一种或几种的组合：(3)将步骤(1)中制备的含苯并咪唑结构聚芳醚酮原膜置于步骤(2)制备的交联浸泡液中，于20‑80℃交联浸泡1‑168小时后取出，洗涤以除去膜表面的交联剂及碱性催化剂，得到改性聚芳醚酮超滤膜。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)中，配制铸膜液所用的溶剂A选自下列一种或几种的组合：N,N’‑二甲基甲酰胺、N,N’‑二甲基乙酰胺、二甲基亚砜、N‑甲基吡咯烷酮、环丁砜。

3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述步骤(2)中，制备交联浸泡液所用的溶剂B选自下列一种或几种的组合：甲醇、乙醇、乙腈、丙酮、乙醚、正己烷、乙酸乙酯。

4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述步骤(2)中，所述的碱性催化剂选自下列一种或几种的组合：氢氧化钾、碳酸钾、氢氧化钠、碳酸钠。