1.一种取代苯并噻唑C2酰胺烷基化衍生物作为杀菌剂的应用，其特征在于所述取代苯并噻唑C2酰胺烷基化衍生物的结构式如式（I）所示；

式（I）中，取代基R1为氢或C1 C5烷基；

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式（I）中，苯环上的H被取代基R单取代、多取代或不被取代，且苯并噻唑环的C2位不被取代基R取代；n为0 4的整数，n表示苯并噻唑环上取代基R的个数；n=0时，表示苯并噻唑环~上的H不被取代；n=1时，表示苯并噻唑环上的H被取代基R单取代；n=2 4时，表示苯并噻唑环~上的H被取代基R多取代，不同取代位置上的取代基R相同或不同；所述取代基R为氢、C1 C5~烷基、C1 C2烷氧基、芳基或卤素。

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2.如权利要求1所述的一种取代苯并噻唑C2酰胺烷基化衍生物作为杀菌剂的应用，其特征在于式（I）中，n=0 1的整数；取代基R为氢、甲基、甲氧基、芳基或氯；取代基R1为氢或C1~C3烷基。

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3.如权利要求1所述的一种取代苯并噻唑C2酰胺烷基化衍生物作为杀菌剂的应用，其特征在于式（I）中，(R)n为氢、4-甲基、6-甲基、6-甲氧基、5-芳基、6-苯基或5-氯；取代基R1为氢、甲基或乙基。

4.如权利要求1所述的一种取代苯并噻唑C2酰胺烷基化衍生物作为杀菌剂的应用，其特征在于所述取代苯并噻唑C2酰胺烷基化衍生物的制备方法包括以下步骤：在LED白光灯照射条件下，如式（II）所示的取代苯并噻唑与如式（III）所示的N,N-二甲基酰胺类化合物在有机染料光敏剂和氧化剂的存在作用下，进行常温搅拌反应，TLC监测至反应结束后，反应液经后处理制得如式（I）所示的取代苯并噻唑C2酰胺烷基化衍生物；

式（III）中的取代基R1与式（I）中的R1相同，取代基R1为氢或C1 C5烷基；

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式（II）中的(R)n与式（I）中的(R)n相同；

式（II）中，苯环上的H被取代基R单取代、多取代或不被取代，且苯并噻唑环的C2位不被取代基R取代；n为0 4的整数，n表示苯并噻唑环上取代基R的个数；n=0时，表示苯并噻唑环~上的H不被取代；n=1时，表示苯并噻唑环上的H被取代基R单取代；n=2 4时，表示苯并噻唑环~上的H被取代基R多取代，不同取代位置上的取代基R相同或不同；所述取代基R为氢、C1 C5~烷基、C1 C2烷氧基、芳基或卤素。

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5. 如权利要求4所述的一种取代苯并噻唑C2酰胺烷基化衍生物作为杀菌剂的应用，其特征在于如式（II）所示的取代苯并噻唑与如式（III）所示的N,N-二甲基酰胺类化合物的投料物质的量之比为1 : 50.0 200.0，优选为1 : 75.0   175.0。

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6. 如权利要求4所述的一种取代苯并噻唑C2酰胺烷基化衍生物作为杀菌剂的应用，其特征在于有机染料光敏剂为Eosin Y、Eosin Y-2Na、Rose Bengal中的一种，优选为Eosin Y；有机染料光敏剂的用量为如式（II）所示的取代苯并噻唑的摩尔量的0.3 3.0 mol%，优选~为0.5 2.0 mol%。

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7. 如权利要求4所述的一种取代苯并噻唑C2酰胺烷基化衍生物作为杀菌剂的应用，其特征在于氧化剂为TBHP、Na2S2O8、 (NH4)2S2O8或K2S2O8，优选为K2S2O8；所述氧化剂的摩尔量为如式（II）所示的取代苯并噻唑的摩尔量的1 6倍，优选为2 4倍。

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8. 如权利要求4所述的一种取代苯并噻唑C2酰胺烷基化衍生物作为杀菌剂的应用，其特征在于所述LED白光灯功率为10 30.0 W，优选为15 20 W；反应时间为15 48小时，优选为~ ~ ~

20 24小时。

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9.如权利要求4所述的一种取代苯并噻唑C2酰胺烷基化衍生物作为杀菌剂的应用，其特征在于反应液经后处理的步骤为：反应结束后，反应液浓缩除去溶剂，浓缩液经柱层析分离得到如式（I）所示的取代苯并噻唑C2烷基化衍生物，柱层析分离采用的洗脱剂为体积比5

1 : 1的石油醚/乙酸乙酯混合溶剂。

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