1.一种取代苯并噻唑C2羟基烷基化衍生物作为杀菌剂的应用，其特征在于所述取代苯并噻唑C2羟基烷基化衍生物的结构式如式（I）所示；

式（I）中，取代基R1、R2各自独立地选自氢或C1 C5烷基；

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苯并噻唑环上的H被取代基R单取代、多取代或不被取代，其中苯并噻唑环的C2位不被取代基R取代；n为0 4的整数，n表示苯并噻唑环上取代基R的个数；n=0时，表示苯并噻唑环~上的H不被取代；n=1时，表示苯并噻唑环上的H被取代基R单取代；n=2 4时，表示苯并噻唑环~上的H被取代基R多取代，不同取代位置上的取代基R相同或不同；所述取代基R为氢、C1 C5~烷基、C1 C2烷氧基或卤素。

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2.如权利要求1所述的一种取代苯并噻唑C2羟基烷基化衍生物作为杀菌剂的应用，其特征在于取代基R1、R2各自独立地选自氢或C1 C3烷基。

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3.如权利要求1所述的一种取代苯并噻唑C2羟基烷基化衍生物作为杀菌剂的应用，其特征在于n=0 1的整数，(R)n为氢、6-甲氧基、7-甲氧基或5-氯。

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4.如权利要求1所述的一种取代苯并噻唑C2羟基烷基化衍生物作为杀菌剂的应用，其特征在于取代基R1为氢或甲基；取代基R2为氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基或异丁基。

5.如权利要求1所述的一种取代苯并噻唑C2羟基烷基化衍生物作为杀菌剂的应用，其特征在于所述取代苯并噻唑C2羟基烷基化衍生物的制备方法包括以下步骤：在如式（II）所示的取代苯并噻唑与如式（III）所示的脂肪醇的混合体系中加入氧化剂K2S2O8和水，在LED白光灯照射下进行常温搅拌反应，TLC监测至反应结束后，反应液经分离纯化制得如式（I）所示的取代苯并噻唑C2羟基烷基化衍生物；

式（III）中的取代基R1与式（I）中的R1相同，取代基R1为氢或C1 C5烷基；

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式（III）中的取代基R2与式（I）中的R2相同，取代基R2为氢或C1 C5烷基；

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式（II）中的(R)n与式（I）中的(R)n相同；

式（II）中，苯并噻唑环上的H被取代基R单取代、多取代或不被取代，其中苯并噻唑环的C2位不被取代基R取代；n为0 4的整数，n表示苯并噻唑环上取代基R的个数；n=0时，表示苯~并噻唑环上的H不被取代；n=1时，表示苯并噻唑环上的H被取代基R单取代；n=2 4时，表示苯~并噻唑环上的H被取代基R多取代，不同取代位置上的取代基R相同或不同；所述取代基R为氢、C1 C5烷基、C1 C2烷氧基或卤素。

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6. 如权利要求5所述的一种取代苯并噻唑C2羟基烷基化衍生物作为杀菌剂的应用，其特征在于如式（II）所示的取代苯并噻唑、如式（III）所示的脂肪醇、K2S2O8以及水的投料物质的量之比为1 : 20.0 100.0 : 1.0 8.0：100.0 300.0，优选为1 : 50.0 80.0 : 3.0~ ~ ~ ~ ~

6.0: 150.0 250.0。

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7. 如权利要求5所述的一种取代苯并噻唑C2羟基烷基化衍生物作为杀菌剂的应用，其特征在于所述LED白光灯功率为5 30 W，优选为15 20 W；反应时间为10 36小时，优选为15~ ~ ~ ~

20小时。

8. 如权利要求5所述的一种取代苯并噻唑C2羟基烷基化衍生物作为杀菌剂的应用，其特征在于反应液经分离纯化的步骤为：反应液浓缩除去溶剂，浓缩液经柱层析分离得到如式（I）所示的取代苯并噻唑C2羟基烷基化衍生物，柱层析分离采用的洗脱剂为体积比为 1~

10 : 1的石油醚/乙酸乙酯混合溶剂。

9.如权利要求1所述的一种取代苯并噻唑C2羟基烷基化衍生物作为杀菌剂的应用，其特征在于所述取代苯并噻唑C2羟基烷基化衍生物用于制备抑制小麦赤霉病菌、玉米小斑病病菌、黄瓜炭疽病病菌或水稻纹枯病病菌的杀菌剂。