1.一种合成3‑吡咯啉‑2‑酮类化合物(II)的方法，其特征在于，所述方法为：惰性气体保护下，将起始物(I)、金催化剂、四(3,5‑二(三氟甲基)苯基)硼酸钠、溶剂混合，升温至110～130℃反应5～10h，之后反应液经后处理，得到3‑吡咯啉‑2‑酮类化合物(II)；

所述起始物(I)、金催化剂、四(3,5‑二(三氟甲基)苯基)硼酸钠的物质的量之比为1：

0.01～0.05：0.05～0.15；

所述金催化剂为AuLCl，其中：

所述溶剂为1,2‑二氯乙烷、甲苯、三氟甲苯中的一种或两种以上任意比例的混合溶剂；

反应式如下：

式(I)或式(II)中，R为苯基、3‑甲基苯基、2‑萘基或4‑苯基苯基。

2.如权利要求1所述合成3‑吡咯啉‑2‑酮类化合物(II)的方法，其特征在于，所述起始物(I)、金催化剂、四(3,5‑二(三氟甲基)苯基)硼酸钠的物质的量之比为1：0.02：0.1。

3.如权利要求1所述合成3‑吡咯啉‑2‑酮类化合物(II)的方法，其特征在于，所述溶剂的体积用量以起始物(I)的物质的量计为10～20mL/mmol。

4.如权利要求1所述合成3‑吡咯啉‑2‑酮类化合物(II)的方法，其特征在于，所述后处理的方法为：反应结束后，待反应液冷却至室温，在反应液中加入柱层析硅胶，减压蒸除溶剂，进行柱色谱分离，以石油醚与乙酸乙酯体积比3：1的混合液作为洗脱剂洗脱，收集含目标产物的洗脱液，蒸除溶剂并干燥，得到3‑吡咯啉‑2‑酮类化合物(II)。