1.一种合成咪唑并[1，2a]吡啶类化合物的方法，其特征在于，所述方法为：将起始物(I)、金催化剂、添加剂、溶剂混合，升温至80～120℃反应20～26h，之后反应液经后处理，得到咪唑并[1，2a]吡啶类化合物(II)；

所述起始物(I)、金催化剂、添加剂的物质的量之比为1：0.01～0.05：0.05～0.15；

所述金催化剂为AuLCl，其中：

所述添加剂为AgNTf2、NaBArF4、AgOTf中的一种或两种以上任意比例的混合物；

所述溶剂为1,2-二氯乙烷、甲苯、三氟甲苯中的一种或两种以上任意比例的混合溶剂；

反应式如下：

式(I)、(II)或(III)中，

R1为氢、甲基、甲氧基或溴；

R2为甲基、甲氧基、氟、氯或氢；

R3为氢或甲基。

2.如权利要求1所述合成咪唑并[1，2a]吡啶类化合物的方法，其特征在于，所述起始物(I)、金催化剂、添加剂的物质的量之比为1：0.02：0.1。

3.如权利要求1所述合成咪唑并[1，2a]吡啶类化合物的方法，其特征在于，所述溶剂的体积用量以起始物(I)的物质的量计为10～20L/mol。

4.如权利要求1所述合成咪唑并[1，2a]吡啶类化合物的方法，其特征在于，所述后处理的方法为：反应结束后，待反应液冷却至室温，在反应液中加入柱层析硅胶，减压蒸除溶剂，进行柱层析分离，以石油醚/乙酸乙酯＝3：1的混合液作为洗脱剂洗脱，收集含目标化合物的洗脱液，蒸除溶剂并干燥，得到咪唑并[1，2a]吡啶类化合物(II)。