1.一种利用离子液体回收废炭载催化剂中贵金属的方法，所述炭载催化剂的活性组分为单质贵金属，其特征在于：所述方法包括：(1)将废炭载贵金属催化剂投入离子液体中，通入氯化氢气体并在氯化氢气氛下升温至50～200℃，保温搅拌一定时间使离子液体能充分提取催化剂载体表面的贵金属组分；然后冷却至室温，得到混合物；所述的离子液体的阴离子为氯离子、溴离子、碘离子、硫氰根离子、双腈胺根离子中的至少一种，阳离子为咪唑类、吡咯烷类离子液体中的至少一种；

(2)步骤(1)得到的混合物采用索氏提取法进行提取，所述索氏提取用的溶剂为乙醇、乙腈、丙酮中的一种或几种，使吸附在载体表面的离子液体能充分提取至离子液体母液中，提取结束后，过滤得到离子液体/溶剂混合液和催化剂载体；蒸除离子液体/溶剂混合液中的溶剂，得到含有贵金属络合物的离子液体母液；

(3)将步骤(2)得到的含有贵金属络合物的离子液体母液加水稀释后，用水合肼还原，充分反应后进行固液分离，所得固体先用去离子水洗涤，再用硝酸洗去贱金属杂质，即得到贵金属；所得液体于80～150℃进行烘干，得到重生的离子液体。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述的贵金属是金、银和/或铂族金属。

3.如权利要求1或2所述的方法，其特征在于：所述的离子液体的阳离子为1-丁基-3-甲基咪唑、1-丙基-3-甲基咪唑、1-乙基-3-甲基咪唑、1-己基-3-甲基咪唑、1-辛基-3-甲基咪唑、1-烯丙基-3-甲基咪唑、1-丁基-2，3-二甲基咪唑、N-己基吡啶、N-丁基吡啶、N-辛基吡啶、N-丁基-N-甲基吡咯烷、三丁基一甲基铵和四丁基磷中的至少一种。

4.如权利要求3所述的方法，其特征在于：所述离子液体的阴离子为氯离子、溴离子、碘离子或双氰胺根离子。

5.如权利要求1或2所述的方法，其特征在于：所述的离子液体为三丁基一甲基氯化铵、四丁基氯化磷、1-丁基-3-甲基咪唑氯盐、三丁基一甲基溴化铵、1-丁基-3-甲基咪唑双腈胺盐、1-己基-3-甲基咪唑氯盐、四丁基溴化磷、四丁基氯化磷、N-丁基吡啶双氰胺盐、N-辛基吡啶碘盐、N-丁基-N-甲基吡咯溴盐中的至少一种。

6.如权利要求1或2所述的方法，其特征在于：所述废炭载贵金属催化剂与离子液体的质量比为1：2～1：10。

7.如权利要求1或2所述的方法，其特征在于：步骤(1)的提取温度为70～100℃。

8.如权利要求1或2所述的方法，其特征在于：步骤(1)的提取时间为12～72h。

9.如权利要求1或2所述的方法，其特征在于：步骤(2)中，所述索氏提取用的溶剂与离子液体的质量比为10：1～20：1，索氏提取温度为50～150℃，索氏提取时间为12～72h。

10.如权利要求1或2所述的方法，其特征在于：步骤(3)中，所述水合肼还原的具体步骤为：在20～50℃下，往稀释后的混合液中加入水合肼水溶液，并搅拌30～120min；搅拌结束后，静置4～24h。