1.一种低温电沉积制备Sm‑Co合金薄膜的方法,其特征在于,具体步骤如下:S1、将1‑乙基‑3‑甲基四氟硼酸咪唑和1‑(2‑胺乙基)‑3‑甲基咪唑溴盐按质量百分数配比的混合物作为熔盐,而后将熔盐加热至40~80℃,且1‑乙基‑3‑甲基四氟硼酸咪唑与1‑(2‑胺乙基)‑3‑甲基咪唑溴盐的质量百分数配比为99.6∶0.4;
在搅拌条件下将溶质加入到熔盐中,而后再搅拌6~8h得熔盐中间液;
S2、以Pt片为惰性阳极,高纯铜片为阴极,对熔盐中间液通电进行电解,电解时控制电2
流密度为0.01~0.1A/cm,电解时间1~2h,在阴极表面获得Sm‑Co合金薄膜。
2.根据权利要求1所述的一种低温电沉积制备Sm‑Co合金薄膜的方法,其特征在于,步骤S1)中,所述溶质为CoCl2和SmCl3,每1L熔盐中,CoCl2加入量为0.02~0.05mol、SmCl3加入量为0.1 0.4mol。
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3.根据权利要求1所述的一种低温电沉积制备Sm‑Co合金薄膜的方法,其特征在于,步骤S2)中,对高纯铜片进行预处理,首先将高纯铜片放入1∶1的HCl溶液中浸泡10min,再用金相砂纸打磨和0.15μm的Al2O3粉抛光,而后采用丙酮、蒸馏水、无水乙醇对铜片超声清洗,干燥后待用。
4.根据权利要求1所述的一种低温电沉积制备Sm‑Co合金薄膜的方法,其特征在于,步骤S2)中,获得的Sm‑Co合金薄膜中Sm的质量分数为12 34%,Co的质量分数为65~87%。
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5.根据权利要求1所述的一种低温电沉积制备Sm‑Co合金薄膜的方法,其特征在于,步骤S2)中,获得的Sm‑Co合金薄膜厚度为30 110μm。
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