1.一种丝素蛋白光电免疫传感器的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

1）聚多巴胺的制备：向容器中加入8 10ml无水乙醇和18 20ml去离子水，随后加入500‑~ ~

700ul浓度为0.898g/ml 0.907g/ml的浓氨水；将所得混合溶液搅拌20‑40min后，缓慢加入~

45‑55mg/ml 的1.5‑2.5ml多巴胺溶液；在常温下搅拌反应，将所得溶液离心后，取固体即为聚多巴胺；

2）纳米二氧化钛的制备：取20‑30ml无水乙醇，依次加入0.8‑1.2ml正丁醇、0.8‑1.2ml聚乙二醇、0.35‑0.40ml氢氟酸、0.8‑1.2ml乙二醇和0.4‑0.6ml去离子水，搅拌15 20min，配~

制成溶液A；再取2.5‑3.5ml钛酸四丁酯，加入8‑12ml无水乙醇，搅拌15 20min配成溶液B；将~

溶液B以3.5‑4.5ml/h的注射速度注入溶液A，同时剧烈搅拌溶液A，待注射完毕后继续搅拌3

5h；将搅拌好的溶液在140‑160℃下并辅搅拌3.5 4h，至反应结束，分别用去离子水、正丁~ ~

醇和无水乙醇离心洗涤，将洗净所得的产物烘干，研磨后煅烧，得到纳米二氧化钛；

3）玻碳电极预处理：工作玻碳电极在麂皮上用纳米级氧化铝和去离子水进行打磨抛光；然后用无水乙醇浸泡超声清洗，最后用去离子水超声清洗；

4）在电极表面滴加2‑4ul浓度为8‑12ug/L的聚多巴胺溶液，烘干后用PBS缓冲液洗净，继续滴加2‑4ul浓度为8‑12ug/L的纳米二氧化钛溶液于电极表面，烘干后即制得聚多巴胺/二氧化钛/GCE电极；

5）清洗烘干电极，滴加8‑12ul的 0.04‑0.06M 3‑羟基丙酸水溶液，并于35‑39℃下烘干反应0.5‑1.5h；将修饰有3‑羟基丙酸的电极在含有0.04‑0.06M EDC和0.02‑0.04M NHS的1‑乙基‑（3‑二甲基氨基丙基）碳二亚胺盐酸盐缓冲液中孵育0.5‑1.5h，将3‑羟基丙酸的末端羧基转化为活性NHS酯；再取4‑6ul 8‑12ug/mL的量子点标记的丝素蛋白抗体溶液，滴涂至电极表面，室温下晾干，用PBS缓冲液洗净未固定的抗体，得抗体/聚多巴胺/二氧化钛/GCE修饰电极；随后，用BSA溶液封闭20‑40min，以封闭电极表面可能存在的非特异性结合位点，取出后用PBS缓冲液洗净，晾干，得丝素蛋白光电免疫传感器。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤1）中，加入多巴胺溶液后的搅拌时间为25‑35h，搅拌时避光，离心条件为9000‑11000rpm，4‑6min。

3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤2）中，将洗净所得的产物在55‑65℃下烘干，研磨1 2h后在420‑440℃煅烧20‑40min，得到纳米二氧化钛。

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4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤3）中，用无水乙醇浸泡超声清洗8‑

12min；最后用去离子水超声清洗8‑12min。

5.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤4）中，在室温下烘干。

6.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤4）至步骤5）中，所述PBS缓冲液的pH＝7.4。

7.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤5）中，所述BSA溶液的浓度为0.8‑

1.2wt%。