1.一种喷昔洛韦与3,5-二羟基苯甲酸共晶，其特征在于：所述共晶的结构式如式(Ⅰ)所示：所述共晶中，喷昔洛韦与3,5-二羟基苯甲酸的摩尔比为1:1；

所述共晶以Cu Kα射线测得的X射线粉末衍射在衍射角度2θ为7.0±0.2°、9.9±0.2°、

15.7±0.2°、17.9±0.2°、20.5±0.2°处具有特征峰。

2.根据权利要求1所述的喷昔洛韦与3,5-二羟基苯甲酸共晶，其特征在于：所述共晶的X射线粉末衍射还在衍射角度2θ为16.4±0.2°、16.8±0.2°、22.4±0.2°、24.8±0.2°、25.3±0.2°、29.4±0.2°中的一处或多处具有特征峰。

3.根据权利要求1或2所述的喷昔洛韦与3,5-二羟基苯甲酸共晶，其特征在于：所述共晶为单斜晶系，空间群为P21/c，晶胞参数为 α＝90°，β＝93.5±0.2°，γ＝90°。

4.一种如权利要求1～3中任一项所述喷昔洛韦与3,5-二羟基苯甲酸共晶的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：将喷昔洛韦、3,5-二羟基苯甲酸与溶剂混合，然后通过搅拌、超声、挥发或降温析晶，得到共晶；

所述喷昔洛韦与3,5-二羟基苯甲酸的总质量与溶剂的用量比为(50～500)mg：1mL；

所述溶剂选自水、醇类溶剂、酯类溶剂、酮类溶剂、醚类溶剂、腈类溶剂、卤代烃溶剂中的至少一种。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于：所述喷昔洛韦与3,5-二羟基苯甲酸的投料摩尔比为1：(1～8)。

6.一种药物组合物，其特征在于：包括权利要求1～3中任一项所述的喷昔洛韦与3,5-二羟基苯甲酸共晶和药学上可接受的赋形剂。

7.权利要求1～3中任一项所述的喷昔洛韦与3,5-二羟基苯甲酸共晶在制备治疗疱疹病毒和/或乙肝病毒引起的疾病药物中的应用。