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专利号: 2019108599945
申请人: 重庆工商大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
专利领域: 测量;测试
更新日期:2024-02-23
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种原位定量检测细菌信号分子的增强拉曼光谱方法,其特征在于,采用壳隔离介电超表面材料作为增强剂,结合拉曼散射,通过细菌信号分子的特定拉曼散射峰的强度,对细菌生物膜形成过程中的信号分子进行原位定量检测检测,所述壳隔离介电超表面材料的壳结构为多孔薄膜,所述介电超表面为半导体亚纳米结构阵列;

所述壳隔离介电超表面材料是以纳米尺寸的卤化钙钛矿晶体ABX3为核、以无机凝胶为壳的核壳钙钛矿ABX3@MmOn,所述卤化钙钛矿晶体ABX3中,亚纳米尺寸的半导体单元重复排列形成亚纳米半导体阵列。

2.根据权利要求1所述增强拉曼光谱方法,其特征在于,所述多孔薄膜是厚度为1~

100nm的二氧化硅凝胶、二氧化钛凝胶或三氧化二铝凝胶。

3.根据权利要求1所述增强拉曼光谱方法,其特征在于,所述卤化钙钛矿ABX3晶体由AX+ + 2+ 2+ 2+ -

和BX2分子自组装自发形成,其中,A为Rb 、Cs 或有机铵离子,B为Ge 、Sn 或Pb ,X为Cl 、- -

Br 或I 。

4.根据权利要求1所述增强拉曼光谱方法,其特征在于,所述卤化钙钛矿ABX3晶体为纳米粒子、纳米片或纳米条。

5.根据权利要求1‑4任一项所述增强拉曼光谱方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)信号分子/细菌‑增强剂混合液的制备:将增强剂与目标待测液按1:100~1000的比例混合得到目标待测液‑增强剂混合液,然后配制相同背景和相同增强剂浓度的细菌信号分子‑增强剂混合液;

(2)原位拉曼光谱检测:分别采用拉曼光谱仪测定目标待测液‑增强剂混合液和细菌信号分子‑增强剂混合液的拉曼光谱,获取细菌信号分子的特定拉曼峰的强度,然后根据拉曼峰强度与分子浓度正比的特性,计算目标待测液中细菌信号分子的浓度。

6.根据权利要求1‑4任一项所述增强拉曼光谱方法,其特征在于,具体包括以下步骤:(1)信号分子/细菌‑增强剂混合液的制备:分别配制具有相同浓度增强剂、相同背景的信号分子‑增强剂溶液SA和细菌‑增强剂悬浮液SB;

(2)细菌生物膜的培养:分别将相同体积的SA和SB滴加在同一培养基平板表面的两个区域,在相同条件下进行培养;

(3)原位拉曼光谱检测:在步骤(2)的培养过程中,选取多个时间点,采用拉曼光谱仪分别测定培养基平板表面SA和SB 区域的拉曼光谱;

(4)细菌信号分子的定量分析:根据同一时间点所测的SA和SB拉曼光谱,获取细菌信号分子的特定拉曼峰的强度IA和IB,根据拉曼峰强度与分子浓度成正比,按CAIB /IA测算出SB区域中信号分子的浓度CB,CA为已知的SA中信号分子浓度;然后根据各时间点的CB,绘制细菌生物膜形成过程中信号分子浓度随时间的变化曲线。