1.一种吡啶钯催化制备二芳基酮化合物的方法，其特征在于：将式I所示的碘苯类化合物和式II所示的芳基苯硼酸、吡啶钯或3‑氯吡啶钯、无机碱加入有机溶剂中，并通入CO气体，在CO压力为3～6atm下60～100℃反应6～8小时，分离纯化产物，得到式Ш所示的二芳基酮化合物；

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式中，R 代表H、卤素、C1～C4烷氧基、三氟甲基、噻吩基中的任意一种；R 代表H、卤素、C1～C4烷基中的任意一种；

上述吡啶钯的结构式如下所示：

上述3‑氯吡啶钯的结构式如下所示：

上述的无机碱为碳酸钾或氢氧化钾。

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2.根据权利要求1所述的吡啶钯催化制备二芳基酮化合物的方法，其特征在于：所述R2

代表H、甲氧基、F、Cl、Br、三氟甲烷基、噻吩基中任意一种；R代表H、甲基、Cl中任意一种。

3.根据权利要求1或2所述的吡啶钯催化制备二芳基酮化合物的方法，其特征在于：在CO压力为5atm下80～100℃反应8小时。

4.根据权利要求1或2所述的吡啶钯催化制备二芳基酮化合物的方法，其特征在于：所述碘苯类化合物与芳基苯硼酸的摩尔比为1:1～1.5。

5.根据权利要求1或2所述的吡啶钯催化制备二芳基酮化合物的方法，其特征在于：所述吡啶钯的加入量为碘苯类化合物摩尔量的0.1%～0.2%。

6.根据权利要求1或2所述的吡啶钯催化制备二芳基酮化合物的方法，其特征在于：所述无机碱的加入量为碘苯类化合物摩尔量的1.5～2.0倍。

7.根据权利要求1或2所述的吡啶钯催化制备二芳基酮化合物的方法，其特征在于：所述有机溶剂为1,4‑二氧六环或甲苯。