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专利号: 2019108748615
申请人: 杭州电子科技大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
专利领域: 一般的物理或化学的方法或装置
更新日期:2024-01-05
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.磁性纳米破乳剂在O/W乳液与W/O乳液中油水分离中的应用,其特征在于磁性纳米破乳剂采用以下方法制备得到:(1)调节醇水混合溶液的pH,控制pH值在3‑12;醇水混合溶液中的水质量分数占0‑40%;

(2)将Fe3O4@SiO2磁性纳米粒子在惰性气体保护下分散到步骤(1)中的醇水混合溶液中,随后加入一定量的氨基硅氧烷与烷基硅氧烷,通过水解缩合反应促使氨基硅氧烷与烷基硅氧烷同时锚定在Fe3O4@SiO2磁性纳米粒子表面,得到水相与油相分散性均良好的,具有阳离子特性且界面活性优异的磁性纳米破乳剂;

上述烷基硅氧烷与氨基硅氧烷的摩尔比控制在1:3‑3:1;

上述烷基硅氧烷的分子结构式为式A,氨基硅氧烷的分子结构式为式C、D中的任意一种:其中R为CH3或C2H5,n值为3‑17。

2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于烷基硅氧烷与氨基硅氧烷的总量占Fe3O4@SiO2粒子质量的8‑40%。

3.根据权利要求1或2所述的应用,其特征在于步骤(2)水解缩合反应温度为20‑80℃,反应时间为2‑48 h。

4.根据权利要求1所述的应用,其特征在于步骤(1)醇水混合溶液中的醇为甲醇、乙醇、异丙醇或者正丙醇中的一种。

5.根据权利要求4所述的应用,其特征在于醇水混合溶液中的醇为乙醇。

6.根据权利要求1所述的应用,其特征在于pH调节剂为盐酸或氨水。

7.根据权利要求1所述的应用,其特征在于步骤(2)中Fe3O4@SiO2磁性纳米粒子的制备方法为:将FeCl2•4H2O和FeCl3•6H2O 溶于盐酸水溶液,然后滴加到氢氧化钠水溶液中,反应得到Fe3O4 纳米粒子;随后将硅酸钠溶液逐步滴加到Fe3O4 纳米粒子水分散液中,调控并稳定反应液pH值,使生成的SiO2包覆到Fe3O4 纳米粒子表面得到。

2+ 3+

8.根据权利要求7所述的应用,其特征在于Fe 与 Fe 的摩尔份数比为1:2,反应均在惰性气体保护下进行。