1.一种芬顿试剂和阿霉素共转运靶向纳米载体的制备方法，其特征在于：包括CA‑OH和Fc‑OH的制备、CA‑SA‑COOH和Fc‑SA‑COOH的制备、FA‑PEG‑COOH的制备、CA,Fc‑g‑Pullulan的制备、CA,Fc,FA‑g‑Pullulan的制备、DOX‑loaded CFFP NPs的制备步骤；

其中CA‑OH是2‑羟甲基‑2‑甲基‑丙二醇肉桂缩醛的简称；

Fc‑OH是2‑羟甲基‑2‑甲基‑丙二醇缩二茂铁甲醛的简称；

CA‑SA‑COOH是丁二酸(2‑羟甲基‑2‑甲基‑丙二醇肉桂缩醛)单酯的简称；

Fc‑SA‑COOH是丁二酸(2‑羟甲基‑2‑甲基‑丙二醇缩二茂铁甲醛)单酯的简称；

FA‑PEG‑COOH的结构式为：

；

CA,Fc‑g‑Pullulan的结构式为：CA,Fc,FA‑g‑Pullulan的结构式为：。

2.根据权利要求1所述的一种芬顿试剂和阿霉素共转运靶向纳米载体的制备方法，其特征在于：所述的CA‑OH和Fc‑OH的制备：将肉桂醛和二茂铁甲醛分别与三羟甲基乙烷混合溶于甲苯中，并在对甲苯磺酸一水合物的催化下反应；得到的反应液分别经柱层析分离、干燥，分别得到CA‑OH和Fc‑OH。

3.根据权利要求1所述的一种芬顿试剂和阿霉素共转运靶向纳米载体的制备方法，其特征在于：所述的CA‑SA‑COOH和Fc‑SA‑COOH的制备：将CA‑OH和Fc‑OH分别与丁二酸酐（SA）在丁酮中发生开环反应，以三乙胺作缚酸剂，得到的反应液分别经柱层析分离、干燥，分别得到CA‑SA‑COOH和Fc‑SA‑COOH。

4.根据权利要求1所述的一种芬顿试剂和阿霉素共转运靶向纳米载体的制备方法，其特征在于：所述的FA‑PEG‑COOH的制备：经1‑（3‑二甲氨基丙基）‑3‑乙基碳二亚胺·盐酸盐活化后的叶酸水合物与NH2‑PEG‑COOH在二甲基亚砜中发生反应，得到的反应液经透析、冷冻干燥得到黄色固体产物FA‑PEG‑COOH。

5.根据权利要求1所述的一种芬顿试剂和阿霉素共转运靶向纳米载体的制备方法，其特征在于：所述的CA,Fc‑g‑Pullulan的制备：将合成的CA‑SA‑COOH和Fc‑SA‑COOH与普鲁兰多糖（Pullulan）在DMSO中发生酯化反应，得到的反应液经透析、冷冻干燥得到淡黄色固体产物CA,Fc‑g‑Pullulan。

6.根据权利要求1所述的一种芬顿试剂和阿霉素共转运靶向纳米载体的制备方法，其特征在于：所述的CA,Fc,FA‑g‑Pullulan的制备：将合成的CA,Fc‑g‑Pullulan与合成的FA‑PEG‑COOH进行酯化反应，固定FA‑PEG‑COOH的取代度为2%，得到黄色固体产物CA,Fc,FA‑g‑Pullulan。

7.根据权利要求1所述的一种芬顿试剂和阿霉素共转运靶向纳米载体的制备方法，其特征在于：所述的DOX‑loaded CFFP NPs的制备：合成的CA,Fc,FA‑g‑Pullulan用DMSO溶解后，加入到用三乙胺中和后的盐酸阿霉素（DOX·HCl）DMSO溶液中反应，将得到的反应液逐滴加入去离子水中进行自组装，得到的溶液经透析、冷冻干燥得到紫红色固体产物，即芬顿试剂和阿霉素共转运的靶向纳米载体。

8.根据权利要求2所述的一种芬顿试剂和阿霉素共转运靶向纳米载体的制备方法，其特征在于：所述的反应：反应温度为88‑93℃，反应时间为8‑12h；所述的柱层析分离：压柱剂为石油醚、三乙胺按体积比60:1复配而成，洗脱剂为石油醚、乙酸乙酯按体积比8:1复配而成。

9.根据权利要求4所述的一种芬顿试剂和阿霉素共转运靶向纳米载体的制备方法，其特征在于：所述的反应：反应温度为62‑66℃，反应时间为23‑25h。

10.根据权利要求5所述的一种芬顿试剂和阿霉素共转运靶向纳米载体的制备方法，其特征在于：所述的酯化反应：以4‑二甲氨基吡啶为催化剂、以N，N’‑二环己基碳二亚胺为脱水剂，反应温度为75‑90℃，反应时间为22‑26h。