1.一种芬顿试剂和阿霉素共转运靶向纳米载体的制备方法，其特征在于：包括CA-OH和Fc-OH的制备、CA-SA-COOH和Fc-SA-COOH的制备、FA-PEG-COOH的制备、CA,Fc-g-Pullulan的制备、CA,Fc,FA-g-Pullulan的制备、DOX-loaded CFFP NPs的制备步骤。

2.根据权利要求1所述的一种芬顿试剂和阿霉素共转运靶向纳米载体的制备方法，其特征在于：所述的CA-OH和Fc-OH的制备：将肉桂醛和二茂铁甲醛分别与三羟甲基乙烷混合溶于甲苯中，并在对甲苯磺酸一水合物的催化下反应；得到的反应液分别经柱层析分离、干燥，分别得到CA-OH和Fc-OH。

3.根据权利要求1所述的一种芬顿试剂和阿霉素共转运靶向纳米载体的制备方法，其特征在于：所述的CA-SA-COOH和Fc-SA-COOH的制备：将CA-OH和Fc-OH分别与丁二酸酐（SA）在丁酮中发生开环反应，以三乙胺作缚酸剂，得到的反应液分别经柱层析分离、干燥，分别得到CA-SA-COOH和Fc-SA-COOH。

4.根据权利要求1所述的一种芬顿试剂和阿霉素共转运靶向纳米载体的制备方法，其特征在于：所述的FA-PEG-COOH的制备：经1-（3-二甲氨基丙基）-3-乙基碳二亚胺·盐酸盐活化后的叶酸水合物与NH2-PEG-COOH在二甲基亚砜中发生反应，得到的反应液经透析、冷冻干燥得到黄色固体产物FA-PEG-COOH。

5.根据权利要求1所述的一种芬顿试剂和阿霉素共转运靶向纳米载体的制备方法，其特征在于：所述的CA,Fc-g-Pullulan的制备：将合成的CA-SA-COOH和Fc-SA-COOH与普鲁兰多糖（Pullulan）在DMSO中发生酯化反应，得到的反应液经透析、冷冻干燥得到淡黄色固体产物CA,Fc-g-Pullulan。

6.根据权利要求1所述的一种芬顿试剂和阿霉素共转运靶向纳米载体的制备方法，其特征在于：所述的CA,Fc,FA-g-Pullulan的制备：将合成的CA,Fc-g-Pullulan与合成的FA-PEG-COOH进行酯化反应，固定FA-PEG-COOH的取代度为2%，得到黄色固体产物CA,Fc,FA-g-Pullulan。

7.根据权利要求1所述的一种芬顿试剂和阿霉素共转运靶向纳米载体的制备方法，其特征在于：所述的DOX-loaded CFFP NPs的制备：合成的CA,Fc,FA-g-Pullulan用DMSO溶解后，加入到用三乙胺中和后的盐酸阿霉素（DOX·HCl）DMSO溶液中反应，将得到的反应液逐滴加入去离子水中进行自组装，得到的溶液经透析、冷冻干燥得到紫红色固体产物，即芬顿试剂和阿霉素共转运的靶向纳米载体。

8.根据权利要求2所述的一种芬顿试剂和阿霉素共转运靶向纳米载体的制备方法，其特征在于：所述的反应：反应温度为88-93℃，反应时间为8-12 h；所述的柱层析分离：压柱剂为石油醚、三乙胺按体积比60:1复配而成，洗脱剂为石油醚、乙酸乙酯按体积比8:1复配而成。

9.根据权利要求4所述的一种芬顿试剂和阿霉素共转运靶向纳米载体的制备方法，其特征在于：所述的反应：反应温度为62-66℃，反应时间为23-25 h。

10.根据权利要求5所述的一种芬顿试剂和阿霉素共转运靶向纳米载体的制备方法，其特征在于：所述的酯化反应：以4-二甲氨基吡啶为催化剂、以N，N’-二环己基碳二亚胺为脱水剂，反应温度为75-90℃，反应时间为22-26h。