1.一种式3所示的3‑硫醚基喹喔啉酮化合物的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)于石英管中依次加入0.5毫摩尔式1所示的喹喔啉酮、1毫摩尔式2所示的硫酚和1.5毫升N‑甲基吡咯烷酮作为溶剂；

(2)在蓝光5‑9瓦和空气氛围下室温反应20‑36小时，薄层色谱跟踪反应；

(3)待反应完全后，将反应物倒入10‑30毫升水中，并用20‑30毫升乙酸乙酯萃取，用饱和食盐水10‑20毫升洗涤三次；

(4)用无水硫酸钠干燥、过滤、减压除去溶剂；

(5)经快速硅胶柱层析纯化，洗脱剂为乙酸乙酯/石油醚＝1：5‑10，得产物；

所述合成通式如下：

式中：

1

R为氢，5‑甲基，6‑氯，6‑溴，6‑三氟甲基，7‑甲氧基,7‑氯，7‑溴，7‑三氟甲基，7‑硝基，6，

7‑二氟，6,7‑二氯，6,7‑二甲基；

2

R为氢，甲基；

3

R为4‑甲氧基苯基，4‑甲基苯基，3‑甲基苯基，2‑甲基苯基，4‑氟苯基，4‑氯苯基，4‑溴苯基，烷基，羟丙基。