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专利号: 201910892730X
申请人: 浙江工业大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
专利领域: 染料;涂料;抛光剂;天然树脂;黏合剂;其他类目不包含的组合物;其他类目不包含的材料的应用
更新日期:2023-12-11
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种量子点双发射比率荧光探针的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

(1)在巯基化介孔二氧化硅球中加入绿色量子点的氯仿溶液,超声处理,离心得沉淀,沉淀挥发掉氯仿后,加入辛基三甲氧基硅烷混合均匀,转移至甲醇/氨水混合液中,反应后离心得到沉淀,洗涤、分散于水/氨水混合液中,搅拌均匀,离心,得到水溶性的二氧化硅/绿色量子点荧光微球;

(2)将步骤(1)得到的水溶性的二氧化硅/绿色量子点荧光微球分散在乙醇/水混合溶液中,加入氨水和正硅酸乙酯,搅拌均匀,离心得到硅烷化的二氧化硅/绿色量子点荧光微球;

(3)将步骤(2)得到的硅烷化的二氧化硅/绿色量子点荧光微球分散于乙醇中,加入氨水和(3‑巯基丙基)三甲氧基硅烷,搅拌均匀,离心得沉淀,将沉淀洗涤后均匀分散于乙醇中,得到巯基化的二氧化硅/绿色量子点荧光微球分散液;

(4)将步骤(3)得到的巯基化的二氧化硅/绿色量子点荧光微球分散液离心,在沉淀中加入红色量子点的氯仿溶液,超声处理,离心;向沉淀中加入辛基三甲氧基硅烷并混合均匀,转移至甲醇/氨水混合液中,反应后离心得到沉淀,将沉淀洗涤后分散于水/氨水混合液中,搅拌均匀,离心、分散于乙醇中,得到水溶性的二氧化硅/绿色量子点/二氧化硅/红色量子点荧光微球;

(5)将步骤(4)得到的水溶性的二氧化硅/绿色量子点/二氧化硅/红色量子点荧光微球分散于乙醇溶液中,加入水、氨水、TEOS,室温搅拌,离心收集产物,洗涤,分散于水中,得到二氧化硅/绿色量子点/二氧化硅/红色量子点/二氧化硅复合荧光微球,即为量子点双发射比率荧光探针;

所述绿色量子点为发绿色荧光的油相CdSe/ZnS量子点;所述红色量子点为发红色荧光的油相CdSe/ZnS量子点。

2.一种如权利要求1所述的量子点双发射比率荧光探针的制备方法制备的量子双发射比率荧光探针,其特征在于,所述量子点双发射比率荧光探针以绿色量子点为核心,并包埋于巯基化介孔二氧化硅球中,然后经硅烷化处理、巯基化处理,加入红色量子点,超声组装、硅烷化处理后,得到量子点双发射比率荧光探针。

3.根据权利要求1所述的量子点双发射比率荧光探针的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述巯基化介孔二氧化硅球按照以下方法制得:在介孔二氧化硅球的乙醇溶液中加入氨水,(3‑巯基丙基)三甲氧基硅烷,室温下搅拌过夜,离心收集产物,乙醇洗涤后,得到巯基化介孔二氧化硅球。

4.根据权利要求1所述的量子点双发射比率荧光探针的制备方法,其特征在于,所述介孔二氧化硅球按照以下方法制得:将三乙醇胺水溶液于75 85℃温度条件下加入十六烷基~三甲基溴化铵和水杨酸钠,继续搅拌,加入硅酸四乙酯中继续反应,通过离心收集产物并用乙醇洗涤数次以除去残留的反应物,将收集的产物用盐酸/甲醇混合溶液在55 65℃下萃取~以除去模板,离心收集产物,并洗涤,得到介孔二氧化硅球。

5.根据权利要求1所述的量子点双发射比率荧光探针的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述绿色量子点与巯基化介孔二氧化硅球的质量比为(0.4 0.6):1。

~

6.根据权利要求1所述的量子点双发射比率荧光探针的制备方法,其特征在于,步骤(1)和步骤(4)中,所述甲醇/氨水混合液中氨水与甲醇的体积比为(0.02 0.03):1。

~

7.根据权利要求1所述的量子点双发射比率荧光探针的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,所述乙醇/水混合液中乙醇与水的体积比为(3 4.5):1。

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8.根据权利要求1所述的量子点双发射比率荧光探针的制备方法,其特征在于,步骤(4)中,以巯基化二氧化硅/绿色量子点/二氧化硅荧光微球总质量为基准,所述红色量子点与巯基化的二氧化硅/绿色量子点荧光微球的质量比为(0.04 0.06):1。

~

9.根据权利要求1所述的量子点双发射比率荧光探针的制备方法,其特征在于,步骤(5)中,乙醇与水的体积比为(3 4.5):1;所述氨水与乙醇和水总用量的体积比为(0.02~ ~

0.03):1;所述TEOS与乙醇和水总用量的体积比为(0.002 0.003):1。

~

10.一种如权利要求1所述的量子点双发射比率荧光探针在可视化检测三聚氰胺中的应用方法,其特征在于,通过金纳米粒子与量子点双发射比率荧光探针的内滤效应,对三聚氰胺进行快速可视化检测。