1.一种化脓性关节炎治疗药物组合物，其特征在于所述药物组合物包含：

1)黄柏酮；

2)鼠尾草酸；和

3)药学上可接受的载体，其中黄柏酮与鼠尾草酸之间的质量比是5～9:0.4～0.8。

2.如权利要求1所述的药物组合物，其中黄柏酮与鼠尾草酸之间的质量比是6～8:0.5～0.7。

3.如权利要求2所述的药物组合物，其中黄柏酮与鼠尾草酸之间的质量比是7:0.6。

4.如权利要求1-3任一项所述的药物组合物，其中所述药物组合物是外用制剂。

5.如权利要求4所述的药物组合物，其中所述外用制剂是凝胶剂，并且所述药学上可接受的载体由卡波姆941、海藻酸钠、聚乙烯比咯烷酮、羧甲基纤维素钠、乙二胺四乙酸钠、苯甲酸钠、桉叶油、吐温80、甘油和水组成，其中黄柏酮、鼠尾草酸、卡波姆941、海藻酸钠、聚乙烯比咯烷酮和羧甲基纤维素钠之间的质量比是6～8:0.5～0.7:25～35:15～25:10～20:10～20。

6.如权利要求5所述的药物组合物，其中黄柏酮、鼠尾草酸、卡波姆941、海藻酸钠、聚乙烯比咯烷酮和羧甲基纤维素钠之间的质量比是7:0.6:30:20:15:15。

7.一种如权利要求1所述的药物组合物的制备方法，其特征在于所述方法包括如下步骤：1)将黄柏酮与鼠尾草酸混合均匀；2)将步骤1)得到的混合物制备成呈任何一种药学上可接受的剂型的形式的药物组合物。

8.一种如权利要求5所述的药物组合物的制备方法，其特征在于其中所述方法包括如下步骤：1)将黄柏酮与鼠尾草酸混合均匀；2)将苯甲酸钠溶解于由占甘油总质量的20～

30％的甘油和占水总质量的15～25％的水组成的混合媒介物中，然后在35-45℃搅拌下加入步骤1)得到的混合物并使其充分溶解；3)将卡波姆941、海藻酸钠、聚乙烯比咯烷酮、羧甲基纤维素钠、乙二胺四乙酸钠、桉叶油、吐温80、剩余量的甘油和剩余量的水在40-50℃下搅拌直至获得均匀的凝胶基质；4)趁热将步骤2)得到的混合物分份加入到步骤3)得到的凝胶基质中，搅拌混匀并冷却，得到凝胶剂。

9.一种化脓性关节炎治疗药物组合物，其特征在于所述药物组合物包含：1)黄柏酮；2)鼠尾草酸；和3)药学上可接受的载体，所述组合物是凝胶剂，并且所述药学上可接受的载体由卡波姆941、海藻酸钠、聚乙烯比咯烷酮、羧甲基纤维素钠、乙二胺四乙酸钠、苯甲酸钠、桉叶油、吐温80、甘油和水组成，其中黄柏酮、鼠尾草酸、卡波姆941、海藻酸钠、聚乙烯比咯烷酮和羧甲基纤维素钠之间的质量比是6～8:0.5～0.7:25～35:15～25:10～20:10～20，并且所述组合物由包括如下步骤的方法制成：1)将黄柏酮与鼠尾草酸混合均匀；2)将苯甲酸钠溶解于由占甘油总质量的20～30％的甘油和占水总质量的15～25％的水组成的混合媒介物中，然后在35-45℃搅拌下加入步骤1)得到的混合物并使其充分溶解；3)将卡波姆941、海藻酸钠、聚乙烯比咯烷酮、羧甲基纤维素钠、乙二胺四乙酸钠、桉叶油、吐温80、剩余量的甘油和剩余量的水在40-50℃下搅拌直至获得均匀的凝胶基质；4)趁热将步骤2)得到的混合物分份加入到步骤3)得到的凝胶基质中，搅拌混匀并冷却，得到凝胶剂。