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专利号: 2019109137892
申请人: 重庆理工大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
专利领域: 医学或兽医学;卫生学
更新日期:2024-01-05
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种用于神经修复的神经基质导管,其特征在于,所述导管是由脱细胞神经基质、壳聚糖和甘油磷酸钠复合并固化而成。

2.根据权利要求1所述用于神经修复的神经基质导管,其特征在于,所述脱细胞神经基质、壳聚糖和甘油磷酸钠的质量比为0.1 0.5:3 9:47 53。

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3.一种如权利要求1或2所述用于神经修复的神经基质导管的制备方法,其特征在于,采用以下方法制得:

1)将脱细胞后的神经组织粉粹后,加入胃蛋白酶溶液,持续搅拌直至溶解,得到的脱细胞神经基质溶液;

2)将壳聚糖溶液和甘油磷酸钠溶液混合得到混合溶液,然后向所述混合溶液中加入步骤1)制得的脱细胞神经基质溶液混匀,得到复合神经水凝胶;

3)将步骤2)复合神经凝胶注入自制模具中,水浴加热使其固化即得到所述用于神经修复的神经基质导管。

4.根据权利要求3所述用于神经修复的神经基质导管的制备方法,其特征在于,所述神经组织的脱细胞具体包括以下步骤:取健康动物的神经组织浸浴于Triton X-100溶液中震荡,再将其用甲醇进行脱脂处理,然后使用DNA酶稀释液温育,最后依次用无水乙醇和水清洗、干燥,即得到脱细胞的神经组织。

5.根据权利要求4所述用于神经修复的神经基质导管的制备方法,其特征在于,所述Triton X-100溶液的质量浓度为0.5% 5%。

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6.根据权利要求4所述用于神经修复的神经基质导管的制备方法,其特征在于,所述震荡速度为20 r/min  80 r/min。

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7.根据权利要求3所述用于神经修复的神经基质导管的制备方法,其特征在于,所述胃蛋白酶溶液的浓度为0.1 mg/mL  5 mg/mL,搅拌速度为100 r/min  400 r/min。

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8.根据权利要求3所述用于神经修复的神经基质导管的制备方法,其特征在于,所述脱细胞神经基质溶液的pH值为5 9,浓度为1 mg/mL  20 mg/mL。

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9.根据权利要求3所述用于神经修复的神经基质导管的制备方法,其特征在于,所述壳聚糖溶液的浓度为1% 7%(m/v);所述甘油磷酸钠溶液的浓度为20% 80%(m/v)。

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10.根据权利要求3所述用于神经修复的神经基质导管的制备方法,其特征在于,所述水浴加热温度为30℃ 45℃。

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