1.一种查尔酮衍生物—QNL‑Chalcone的制备方法，其特征是，包括以下步骤：(1)、1‑ (2‑甲基‑4‑苯基喹啉‑3‑基)乙酮的合成：

；

(2)、QNL‑Chalcone 的合成：

。

2.根据权利要求1所述的一种查尔酮衍生物—QNL‑Chalcone的制备方法，其特征是，所述步骤(1)中，以乙酰丙酮按4.8 mmol计，各原料投料比如下：乙酰丙酮，4.8 mmol；柠檬 酸，2‑2.2 mmol；2‑氨基二苯甲酮，4‑4.5 mmol；1,4‑二氧六环，15‑ 18 ml；2‑2.5 mol 的KOH溶液，10‑15 ml；乙酸乙酯，90‑96 ml；水；无水 Na2 SO4；

步骤(1)具体过程为：

取 4.8 mmol 的乙酰丙酮、2‑2.2 mmol 的柠檬酸于容器中混合，得到混合溶液， 并搅拌回流；加热条件下将4‑4.5 mmol 的 2‑氨基二苯甲酮溶于15‑18 ml的1,4‑二氧六环中，在搅拌条件下缓慢滴入所述混合溶液中，反应结束后，向反应体系中加入1.9‑2.1 mol 的KOH溶液，用 30‑32 ml乙酸乙酯萃取，后水洗至中性，再用无水 Na2SO4干燥，抽滤，旋干，乙醇重结晶得到化合物1‑(2‑甲基‑4‑苯基喹啉‑3‑基)乙酮。

3.根据权利要求2所述的一种查尔酮衍生物—QNL‑Chalcone 的制备方法，其特征是，所述 加热条件的加热温度为 95‑ 110℃。

4.根据权利要求2所述的一种查尔酮衍生物—QNL‑Chalcone的制备方法，其特征是，所述乙酸乙酯萃取次数为3‑4次。

5.根据权利要求1所述的一种查尔酮衍生物—QNL‑Chalcone 的制备方法，其特征是，所述步骤(2)中，以1‑(2‑甲基‑4‑苯基喹啉‑3‑基)乙酮按2 mmol计，各原料投料比如下：1‑(2‑甲基‑4‑苯基喹啉‑3‑基)乙酮，2 mmol 的；2‑溴苯甲醛，2.2‑2.6 mmol；4‑4.5%的KOH的乙醇溶液，28‑32 ml；冰水；HCl；乙醚；

步骤(2)具体过程为：取2 mmol 的1‑(2‑甲基‑4‑苯基喹啉‑3‑基)乙酮， 2.2‑2.6 mmol的 2‑溴苯甲醛于容器中混合，加入4‑4.5 %的KOH的乙醇溶液28‑32 ml，搅拌反应，反应结束后，将反应液倾倒入冰水中，用HCl调节溶液PH至中性，再用乙醚萃取，去除乙醚，先铺柱再过柱，最终得到QNL‑Chalcone。

6.根据权利要求 5所述的一种查尔酮衍生物—QNL‑Chalcone的制备方法，其特征是，所述铺柱使用规格为300‑400目的硅胶。

7.根据权利要求5所述的一种查尔酮衍生物—QNL‑Chalcone的制备方法，其特征是，所述过柱采用石油醚和乙酸乙酯的混合物，所述混合物中石油醚和乙酸乙酯的体积比为20‑

22:1。

8.根据权利要求 5 所述的一种查尔酮衍生物—QNL‑Chalcone的制备方法，其特征是，所述去除乙醚的方式为合并乙醚层，减压蒸除乙醚。

9.如权利要求 1‑8 之一所述查尔酮衍生物—QNL‑Chalcone在制备抗抑郁活性药物中的应用。

10.如权利要求9所述应用，其特征是，所述药物为注射药物。