1.一种复合凝胶体系，其特征在于，所述复合凝胶体系由瓜尔豆胶、Im-Ba和亚硝基硫醇谷胱甘肽(GSNO)交联组成，所述Im-Ba结构式如下式(Ⅰ)所述，

2.如权利要求1所述的复合凝胶体系，其特征在于，还包括三阴性乳腺癌4T1肿瘤细胞来源的外泌体(tEVs)。

3.一种如权利要求2所述的复合凝胶体系的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)配置Im-Ba溶液：称取Im-Ba样品，配置成Im-Ba溶液，并调节pH至8-9；

(2)tEVs混悬液的制备：取tEVs，并溶解于PBS缓冲溶液中，配置成tEVs混悬液；

(3)瓜尔豆胶/GSNO溶液的配置：在充入氮气的容器中，加入质量比为40:1的瓜尔豆胶粉末和GSNO，配置成瓜尔豆胶/GSNO溶液；

(4)复合凝胶体系的制备：将步骤(2)所述的tEVs悬液加入盛有步骤(3)所述的瓜尔豆胶/GSNO溶液的容器中，再加入步骤(1)所得的Im-Ba溶液，混合均匀，即得复合凝胶体系。

4.如权利要求3所述的方法，其特征在于，所述步骤(1)中的Im-Ba浓度为0.5％-3％m/v，所述步骤(2)中tEVs混悬液的浓度为1.2×109-1.2×1011个/mL，所述步骤(4)所得复合凝胶体系中瓜尔豆胶终浓度为1％-5％m/v。

5.如权利要求4所述的方法，其特征在于，所述步骤(1)中的Im-Ba浓度为1％m/v，所述步骤(2)中tEVs混悬液的浓度为1.19×1010个/ml，所述步骤(4)所得复合凝胶体系中瓜尔豆胶终浓度为3％m/v。

6.如权利要求3所述的方法，其特征在于，所述步骤(4)中按体积比加入tEVs混悬液5-

50份，瓜尔豆胶/GSNO溶液10-50份，Im-Ba溶液5-40份。

7.如权利要求6所述的方法，其特征在于，所述步骤(4)中按体积比加入tEVs混悬液20份，瓜尔豆胶/GSNO溶液30份，Im-Ba溶液10份。

8.如权利要求1或2所述的复合凝胶体系在制备促进创面愈合可注射纳米复合水凝胶体系中的应用。

9.如权利要求1或2所述的复合凝胶体系在制备促进创面愈合凝胶和/或敷料中的应用。

10.如权利要求9所述的应用，其特征在于，所述创面为高糖创面。