1.一种噻吩并[3,2‑d]嘧啶类衍生物，其特征在于：衍生物如通式(I)所示，其中：

n为1‑6之间整数；

Ar为未取代或被1‑5个相同或不同的R1取代的呋喃基、吡咯基、噻吩基、苯基、吡啶基、萘基或喹啉基；

R1为氟、氯、溴、硝基、氨基、氰基、甲基、乙基、丙基、丙烯基、烯丙基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、二氟甲氧基、二甲氨基；

或通式(I)所示化合物药学上可接受的盐。

2.根据权利要求1所述的噻吩并[3,2‑d]嘧啶类衍生物，其特征在于：所述化合物为N‑{2‑[(2‑氯‑4‑噻吩并[3,2‑d]嘧啶基)氨基]乙基}苯甲酰胺；

N‑{2‑[(2‑氯‑4‑噻吩并[3,2‑d]嘧啶基)氨基]乙基}‑4‑氟苯甲酰胺；

N‑{2‑[(2‑氯‑4‑噻吩并[3,2‑d]嘧啶基)氨基]乙基}‑4‑三氟甲氧基苯甲酰胺；

N‑{2‑[(2‑氯‑4‑噻吩并[3,2‑d]嘧啶基)氨基]乙基}‑3‑甲氧基苯甲酰胺；

N‑{2‑[(2‑氯‑4‑噻吩并[3,2‑d]嘧啶基)氨基]乙基}‑2‑甲基甲酰胺；

N‑{2‑[(2‑氯‑4‑噻吩并[3,2‑d]嘧啶基)氨基]乙基}‑3‑氯苯甲酰胺；

N‑{2‑[(2‑氯‑4‑噻吩并[3,2‑d]嘧啶基)氨基]乙基}‑2,4‑二氯苯甲酰胺；

N‑{2‑[(2‑氯‑4‑噻吩并[3,2‑d]嘧啶基)氨基]乙基}‑3,4‑二甲氧基苯甲酰胺；

N‑{3‑[(2‑氯‑4‑噻吩并[3,2‑d]嘧啶基)氨基]丙基}苯甲酰胺；

N‑{3‑[(2‑氯‑4‑噻吩并[3,2‑d]嘧啶基)氨基]丙基}‑3‑氯苯甲酰胺；

N‑{3‑[(2‑氯‑4‑噻吩并[3,2‑d]嘧啶基)氨基]丙基}‑4‑三氟甲基苯甲酰胺；

N‑{4‑[(2‑氯‑4‑噻吩并[3,2‑d]嘧啶基)氨基]丁基}苯甲酰胺；

N‑{4‑[(2‑氯‑4‑噻吩并[3,2‑d]嘧啶基)氨基]丁基}‑3‑甲氧基苯甲酰胺；

N‑{4‑[(2‑氯‑4‑噻吩并[3,2‑d]嘧啶基)氨基]丁基}‑2,4‑二氯苯甲酰胺；

N‑{4‑[(2‑氯‑4‑噻吩并[3,2‑d]嘧啶基)氨基]丁基}‑3,4‑二甲氧基苯甲酰胺；或上述化合物药学上可接受的盐。

3.一种权利要求1所述的噻吩并[3,2‑d]嘧啶类衍生物的应用，其特征在于：所述权利要求1所述化合物及其盐在制备治疗和/或预防增生性疾病药物中的应用。

4.一种权利要求1所述的噻吩并[3,2‑d]嘧啶类衍生物的应用，其特征在于：所述权利要求1所述化合物及其盐在制备治疗和/或预防癌症的药物中的应用。

5.一种权利要求1所述的噻吩并[3,2‑d]嘧啶类衍生物的应用，其特征在于：所述权利要求1所述化合物及其盐在制备治疗和/或预防胃癌，肺癌和结肠癌药物中的应用。

6.一种药用组合物，其特征在于，包含以权利要求1通式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐作为活性成分，以及药学上可接受的赋形剂；其中，活性成分占组合物质量的0.1‑

99％。

7.一种权利要求6所述的药用组合物的应用，其特征在于：所述的药物组合物在制备治疗和/或预防增生性疾病药物中的应用。

8.一种权利要求6所述的药用组合物的应用，其特征在于：所述的药物组合物在制备治疗和/或预防癌症的药物中的应用。

9.一种权利要求6所述的药用组合物的应用，其特征在于：所述的药物组合物在制备治疗和/或预防胃癌，肺癌和结肠癌药物中的应用。