1.一种氮磷掺杂碳纳米管@Mo/MoS2/MoP复合材料的制备方法，其特征在于：（1）将聚吡咯管分散于蒸馏水中，再加入二水合钼酸钠和L‑半胱氨酸，室温搅拌0.5～1小时，然后将所得悬浊液转入高压釜中，在180～220 ℃下反应18～24小时，自然冷却到室温，离心、洗涤、干燥，得到聚吡咯管@MoS2复合材料；所述聚吡咯管、二水合钼酸钠、L‑半胱氨酸的质量比为1:（1.5～4）:（15～40）；

（2）将聚吡咯管@MoS2复合材料与一水合次亚磷酸钠置于氩/氢气混合气氛中，在700～

800 ℃下煅烧1～5 小时，得到氮磷掺杂碳纳米管@Mo/MoS2/MoP复合材料；所述一水合次亚磷酸钠与聚吡咯管@MoS2复合材料的质量比为（5～50）: 1，所述氩/氢气混合气氛中氩气与氢气的体积比为90:10～95:5。

2.根据权利要求1所述的氮磷掺杂碳纳米管@Mo/MoS2/MoP复合材料的制备方法，其特征在于：步骤（1）中，所述聚吡咯管、二水合钼酸钠、L‑半胱氨酸的质量比为1:（2～3）:（20～

30）。

3.根据权利要求1所述的氮磷掺杂碳纳米管@Mo/MoS2/MoP复合材料的制备方法，其特征在于：步骤（1）中，在190～200 ℃下反应24小时。

4.根据权利要求1所述的氮磷掺杂碳纳米管@Mo/MoS2/MoP复合材料的制备方法，其特征在于：步骤（2）中，所述一水合次亚磷酸钠与聚吡咯管@MoS2复合材料的质量比为（20～40）: 

1。

5.根据权利要求1所述的氮磷掺杂碳纳米管@Mo/MoS2/MoP复合材料的制备方法，其特征在于：在730～760 ℃下煅烧1～3小时。

6.权利要求1～5任意一项所述的方法制备得到的氮磷掺杂碳纳米管@Mo/MoS2/MoP复合材料。