1.DMC双金属配合物在制备端羟基聚醚季铵盐中的应用，其特征在于DMC双金属配合物用作环氧烷开环聚合反应催化剂，以β-羟基乙基季铵盐为起始剂，制备端羟基聚醚季铵盐；

其具体应用过程是将β-羟基乙基季铵盐和DMC双金属配合物一起分散在溶剂中，并置入高压反应釜中；充氮除氧后，先将质量百分数为5～20％的环氧烷送入高压反应釜中，控制高压反应釜内反应物料温度90～100℃，引发开环聚合反应，高压反应釜内压力可升至0.2～

4.0MPa；当高压反应釜内物料温度在100～130℃范围，高压反应釜内压力开始下降后，连续向高压反应釜送入其余的环氧烷，加料完毕，继续0.5～2小时的熟化反应；待高压反应釜内压力不再下降后，降低高压反应釜内反应物料温度至室温，将高压反应釜内反应物料转移至蒸馏釜中，进行旋蒸，除尽未反应的环氧烷以及溶剂，即制得通式①所示结构的端羟基聚醚季铵盐；

其中所述端羟基聚醚季铵盐具有通式①所示结构：

其中所述通式①中的R1、R2和R3分别选自取代或未被取代的C1～C18烃基中的一种，R4选自H、甲基、乙基或氯甲基中的一种，所述的n选自1～2000之间的自然数，所述的X选自F、Cl、Br、CH3COO、C3F7COO、BF4、PF6、SbF6、CH3SO3、CF3SO3、C4F9SO3、(CF3SO2)3C或(CF3SO2)2N中的一种。

2.依照权利要求1所述的DMC双金属配合物在制备端羟基聚醚季铵盐中的应用，其特征在于所述β-羟基乙基季铵盐具有通式②通式所示结构：其中所述通式②中的R1、R2和R3分别选自取代或未被取代的C1～C18烃基中的一种，所述的X选自F、Cl、Br、CH3COO、C3F7COO、BF4、PF6、SbF6、CH3SO3、CF3SO3、C4F9SO3、(CF3SO2)3C或(CF3SO2)2N中的一种。

3.依照权利要求1所述的DMC双金属配合物在制备端羟基聚醚季铵盐中的应用，其特征在于所述所述的DMC双金属配合物指的是六氰钴酸锌、六氰钴酸铁、六氰钴酸锡、六氰钴酸铜、六氰钴酸镍、六氰合亚铁酸锌、六氰合亚铁酸铁、六氰合亚铁酸锡、六氰合亚铁酸铜、六氰合亚铁酸镍、六氰合铁酸锌、六氰合铁酸铁、六氰合铁酸铜、六氰合铁酸镍或六氰合铁酸锡中的一种。

4.依照权利要求1所述的DMC双金属配合物在制备端羟基聚醚季铵盐中的应用，其特征在于所述的DMC双金属配合物的用量是β-羟基乙基季铵盐质量的0.05～5‰。

5.依照权利要求1所述的DMC双金属配合物在制备端羟基聚醚季铵盐中的应用，其特征在于所述溶剂指的是二噁烷、乙二醇二甲醚、乙二醇二乙醚、乙二醇二丁醚、十氢萘、沸程为

90～120℃石油醚、苯甲醚或苯乙醚中的一种或两种以上，所述溶剂的用量为β-羟基乙基季铵盐质量的0～200％。

6.依照权利要求1所述的DMC双金属配合物在制备端羟基聚醚季铵盐中的应用，其特征在于所述环氧烷指的是环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷或环氧氯丙烷中的一种或两种以上，所述环氧烷的用量是β-羟基乙基季铵盐质量的0.5～500倍。