1.奎尼定或9S-酰氧基奎尼定类衍生物在防治鳞翅目害虫方面的应用，其特征在于，所述9S-酰氧基奎尼定类衍生物的结构式如式I所示；

式I中，所述R选自碳原子数为1～6烷基、苯基、取代基取代的苯基、萘亚烷基、苯亚烷基中的任意一种；所述取代基取代的苯基中取代基为碳原子数1～4的烷基、碳原子数1～3的烷氧基、卤素、硝基中的一种或几种；所述萘亚烷基和苯亚烷基中亚烷基碳原子数为1～3。

2.根据权利要求1所述的奎尼定或9S-酰氧基奎尼定类衍生物在防治鳞翅目害虫方面的应用，其特征在于，所述鳞翅目害虫为粘虫。

3.根据权利要求2所述的奎尼定或9S-酰氧基奎尼定类衍生物在防治鳞翅目害虫方面的应用，其特征在于，所述鳞翅目害虫为粘虫幼虫。

4.根据权利要求1或2所述的奎尼定或9S-酰氧基奎尼定类衍生物在防治鳞翅目害虫方面的应用，其特征在于，所述奎尼定或9R-酰氧基尼定类衍生物通过诱导磷翅目害虫畸形生长防治害虫。

5.一种植物源杀虫剂，其特征在于，所述植物源杀虫剂的有效成分包括奎尼定或9S-酰氧基奎尼定类衍生物；所述9S-酰氧基奎尼定类衍生物的结构式如式I所示；

式I中，所述R选自碳原子数1～6的烷基、苯基、取代基取代的苯基、萘亚烷基、苯亚烷基中的任意一种；所述取代基取代的苯基中取代基为碳原子数1～4的烷基、碳原子数1～3的烷氧基、卤素、硝基中的一种或几种；所述萘亚烷基和苯亚烷基中亚烷基碳原子数为1～3。

6.一种9S-酰氧基奎尼定类衍生物，其特征在于，所述9S-酰氧基奎尼定类衍生物的结构式如式I所示；

式I中，所述R选自碳原子数1～6的烷基、苯基、取代基取代的苯基、萘亚烷基、苯亚烷基中的任意一种；所述取代基取代的苯基中取代基为碳原子数1～4的烷基、碳原子数1～3的烷氧基、卤素、硝基中的一种或几种；所述萘亚烷基和苯亚烷基中亚烷基碳原子数为1～3。

7.根据权利要求6所述的9S-酰氧基奎尼定类衍生物，其特征在于，式I中，所述R选自甲基、乙基、正丙基、正戊基、正己基、苯基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基、4-甲氧基苯基、4-叔丁基苯基、2-氯苯基、4-氯苯基、2-溴苯基、4-溴苯基、2-硝基苯基、3-硝基苯基、4-硝基苯基、4-氯-3-硝基苯基、1-萘亚甲基、苯亚甲基中的任意一种。

8.如权利要求6所述的9S-酰氧基奎尼定类衍生物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将奎尼定、R-COOH、缩水剂和催化剂在有机溶剂中进行酯化反应，即得；

所述R-COOH中R选自碳原子数1～6的烷基、苯基、取代基取代的苯基、萘亚烷基、苯亚烷基中的任意一种；所述取代基取代的苯基中取代基为碳原子数1～4的烷基、碳原子数1～3的烷氧基、卤素、硝基中的一种或几种；所述萘亚烷基和苯亚烷基中亚烷基碳原子数为1～

3。

9.根据权利要求8所述的9S-酰氧基奎尼定类衍生物的制备方法，其特征在于，所述奎尼定与R-COOH的摩尔比为1：1-1.5。

10.根据权利要求8或9所述的9S-酰氧基奎尼定类衍生物的制备方法，其特征在于，所述酯化反应的反应条件为：室温反应24-96h。