1.一种智能微纳米胶囊，其特征在于，其通过单层或多层膜将囊内外空间分隔；包埋率为85～93％，粒径中值100～200nm。

2.根据权利要求1所述的智能微纳米胶囊，其特征在于，其原料包括如下重量份的组分：CTAB 1～5份、改性二氧化硅10～100份、复合交联剂9～30份、稳定剂1～2份、油溶性引发剂0.1～1份。

3.根据权利要求1所述的智能微纳米胶囊，其特征在于，其原料包括如下重量份的组分：所述复合交联剂为质量比为3:2的N-羟甲基丙烯酰胺单体(N-MAM)和丙烯酸(AA)；所述稳定剂为十八烷基硫醇；所述油溶性引发剂为偶氮二异丁酸二甲酯。

4.一种如权利要求1-3任一项所述的智能微纳米胶囊的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)芯材制备：选用粒径15nm-3μm的二氧化硅球形颗粒作为模板，对其进行亲水性处理后，用硅烷R'(CH2)nSi(OR)3为处理剂进行改性，得到改性二氧化硅作为基材；其中-OR为可水解的基团，R'为有机官能团；

(2)配制中间水相：将CTAB分散于蒸馏水中得到中间水相；

(3)配制油相：将芯材、复合交联剂、油溶性引发剂、稳定剂搅拌制成内油相；将储层原油与煤油配制成地层模拟油作为外油相；

(4)将中间水相和油相充分混合，超声制成纳米分散乳状液；

(5)通氮气条件下将纳米分散乳状液加热至70-80℃，令胶囊包埋改性的二氧化硅颗粒发生自组装反应，得到渗透型的微纳米胶囊，真空干燥。

5.根据权利要求4所述的智能微纳米胶囊的制备方法，其特征在于，在步骤(5)后还包括步骤(6)脱核处理：将所述微纳米胶囊中加入醋酸溶液并将pH值调至3.5～5.5，脱核后形成中空微纳米胶囊。

6.根据权利要求4所述的智能微纳米胶囊的制备方法，其特征在于，步骤(1)中基材制备过程如下：a)芯材预处理：将筛选的二氧化硅球形颗粒进行亲水性清洗；

b)芯材改性：选用硅烷R'(CH2)nSi(OR)3为处理剂，其中-OR为可水解的基团，R'为有机官能团；将预处理的基材、固体石蜡倒入蒸馏水中充分分散乳化；密封保存使石蜡固化后真空干燥，得到石蜡乳滴；

将石蜡乳滴分散到处理剂的乙醇溶液中反应，反应结束后过滤，分离出石蜡乳滴，然后去除未反应的处理剂和未吸附的二氧化硅颗粒，然后用三氯甲烷溶解石蜡，通过离心漂洗，收集释放出的改性二氧化硅颗粒，真空干燥。

7.根据权利要求6所述的智能微纳米胶囊的制备方法，其特征在于，步骤a)中亲水性清洗过程中采用体积比为1：0.5：6的浓H2SO4、H2O2和H2O的混合液为清洗液，65℃条件下，超声清洗预处理的二氧化硅30min，令其洗至润湿中性。

8.根据权利要求4所述的智能微纳米胶囊的制备方法，其特征在于，在步骤(2)中配制中间水相的过程中加入温敏纳米颗粒。

9.根据权利要求8所述的智能微纳米胶囊的制备方法，其特征在于，所述温敏纳米颗粒的制备过程如下：选择硅烷R'(CH2)nSi(OR)3为处理剂，加入质量比1:3的四乙氧基硅烷(TEOS)和氨水，和步骤(1)中筛选的纳米二氧化硅反应24h；然后通过无水乙醇离心分离，得到温敏纳米颗粒。

10.如权利要求1所述的智能微纳米胶囊作为驱油剂的应用。