1.一种非对称噻吩[7]螺烯同分异构体，其特征在于，其结构为：其中TMS为三甲基硅基。

2.一种权利要求1所述的非对称噻吩[7]螺烯同分异构体的制备方法，其特征在于，制备步骤如下：在惰性气体保护下，于四三苯基磷钯或醋酸钯、碳酸盐中加入有机溶剂和无氧水，加热反应，反应后经后处理得 或其同分异构体，所述 的同分异构体为

在惰性气体保护下，将 或其同分异构体加入有机溶剂溶解后，冷却至‑10℃～10℃；加入LDA反应；在‑70℃～‑90℃下加入(PhSO2)2S反应，最后升至室温反应；加入淬灭剂淬灭反应，反应后经后处理得 其同分异构体，所述的同分异构体为

3.根据权利要求2所述的非对称噻吩[7]螺烯同分异构体的制备方法，其特征在于，所述 四三苯基磷钯或醋酸钯、碳酸盐反应的反应温度为

100‑110℃，反应时间为8‑14h。

4.根据权利要求2所述的非对称噻吩[7]螺烯同分异构体的制备方法，其特征在于，所述碳酸盐为K2CO3、Na2CO3、(Cs)2CO3中的至少一种。

5.根据权利要求2所述的非对称噻吩[7]螺烯同分异构体的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂为THF、甲苯中的至少一种。

6.根据权利要求2‑5任一项所述的非对称噻吩[7]螺烯同分异构体的制备方法，其特征在于，加入LDA的方式为逐滴加入。

7.根据权利要求2‑5任一项所述的非对称噻吩[7]螺烯同分异构体的制备方法，其特征在于，加入LDA后的反应时间为2‑5h。

8.根据权利要求2‑5任一项所述的非对称噻吩[7]螺烯同分异构体的制备方法，其特征在于，在‑70℃～‑90℃下加入(PhSO2)2S先反应2‑5h，最后升至室温反应8‑14h。

9.根据权利要求2‑5任一项所述的非对称噻吩[7]螺烯同分异构体的制备方法，其特征在于，所述 四三苯基磷钯或

醋酸钯、碳酸盐的摩尔比为1:1‑3:0.03‑0.1:1‑5。

10.根据权利要求2‑5任一项所述的非对称噻吩[7]螺烯同分异构体的制备方法，其特征在于，所述 或其同分异构体、LDA、(PhSO2)2S的摩尔比为1:2‑4:1‑1.2。

11.根据权利要求2‑5任一项所述的非对称噻吩[7]螺烯同分异构体的制备方法，其特征在于，所述 的制备方法为：在惰性气体保护下，将加入有机溶剂溶解后，在‑70℃‑90℃下加入烷基锂反应；加入 频哪 醇 硼 酸 酯 ，升 至 室 温反 应 ；加 入淬 灭 剂 淬 灭 反 应 ，经 处 理 得

12.根据权利要求11所述的非对称噻吩[7]螺烯同分异构体的制备方法，其特征在于，加入烷基锂的方式为逐滴加入。

13.根据权利要求11所述的非对称噻吩[7]螺烯同分异构体的制备方法，其特征在于，加入烷基锂后的反应时间为1‑3h。

14.根据权利要求11所述的非对称噻吩[7]螺烯同分异构体的制备方法，其特征在于，加入频哪醇硼酸酯后的反应时间为8‑14h。

15.根据权利要求11所述的非对称噻吩[7]螺烯同分异构体的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂为醚类溶剂。

16.根据权利要求11所述的非对称噻吩[7]螺烯同分异构体的制备方法，其特征在于，所述烷基锂为t‑BuLi或n‑BuLi。

17.根据权利要求11所述的非对称噻吩[7]螺烯同分异构体的制备方法，其特征在于，所述频哪醇硼酸酯为异丙醇频哪醇硼酸酯或联硼酸频哪醇酯。

18.根据权利要求11所述的非对称噻吩[7]螺烯同分异构体的制备方法，其特征在于，所述 烷基锂、频哪醇硼酸酯的摩尔比为1:2‑2.5:1‑1.5。

19.一种权利要求1所述的非对称噻吩[7]螺烯同分异构体作为有机半导体材料在有机发光二极管、有机场效应晶体管和有机太阳能电池中应用。