1.一种三聚氰胺‑硫脲修饰大豆蛋白微球的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1）将大豆蛋白溶解于氢氧化钠溶液中后，与碳酸钠和氯化钠混合获得大豆蛋白溶液；

2）将所述大豆蛋白溶液滴加至液体石蜡‑司盘80的混合液中获得混悬液，将所述混悬液与戊二醛混合，调节pH值至8.8 9.2后，在85 95℃反应4.5 5.5h获得大豆蛋白微球；

~ ~ ~

3）对所述大豆蛋白微球进行乙醇洗涤、索氏提取、浸泡、水洗后，冷冻干燥获得多孔大豆蛋白微球；

4）将获得的多孔大豆蛋白微球与乙醇溶液混合获得大豆蛋白乙醇混合液，依次将硫脲、三聚氰胺溶解于所述大豆蛋白乙醇混合液中后，与甲醛溶液反应，获得三聚氰胺‑硫脲修饰大豆蛋白微球。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤1）中所述氢氧化钠溶液的浓度为

0.2 0.25mol/L；所述大豆蛋白与氢氧化钠溶液的质量体积比为4g:（40 50）mL。

~ ~

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤1）中所述大豆蛋白、碳酸钠和氯化钠的质量比为4:（3.4 3.6）:（3.9 4.1）。

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4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤2）中所述液体石蜡‑司盘80的混合液中液体石蜡和司盘80的体积比为（120 130）：3。

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5.根据权利要求1或4所述的制备方法，其特征在于，步骤2）中所述大豆蛋白溶液滴加至液体石蜡‑司盘80的混合液中后以280 320rpm的转速搅拌50 70min。

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6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤2）中所述混悬液与戊二醛的体积比为（170 175）:10。

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7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤4）中所述大豆蛋白乙醇混合液的浓度为6 10g/L。

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8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述多孔大豆蛋白微球、硫脲和三聚氰胺的质量比为8:（12 14）:（28 32）。

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9.权利要求1 8任意一项所述的制备方法制备获得的三聚氰胺‑硫脲修饰大豆蛋白微~

球。

10.权利要求9所述的三聚氰胺‑硫脲修饰大豆蛋白微球在镉吸附和检测中的应用。

11.一种利用权利要求9中所述的三聚氰胺‑硫脲修饰大豆蛋白微球进行镉吸附和检测的方法，包括以下步骤：

S1）用三聚氰胺‑硫脲修饰大豆蛋白微球填充吸附柱；

S2）将待测样品以0.6 5.4mL/min的流速上样；

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S3）用硝酸溶液洗脱吸附柱，收集洗脱液；

S4）用石墨炉原子吸收光谱法测定洗脱液中镉浓度。