1.一种多取代吡咯并[3,4-d]异恶唑类衍生物的合成方法，其特征在于，多取代吡咯并[3,4-d]异恶唑类衍生物的结构式如下：其中R1是甲基、乙基、丙基、环丙基、环戊基、环已基、金刚烷基、2-甲基苯基、2-乙基苯基、2-异丙基苯基、2-甲氧基苯、2-氟苯基、2-氯苯基、2-溴苯基、2-腈基苯基、2-硝基苯基、

3-甲基苯基、3-乙基苯基、3-异丙基苯基、3-甲氧基苯基、3-氟苯基、3-氯苯基、3-溴苯基、3-腈基苯基、3-硝基苯基、4-甲基苯基、4-乙基苯基、4-异丙基苯基、4-甲氧基苯基、4-氟苯基、

4-氯苯基、4-溴苯基、4-腈基苯基、4-硝基苯基、萘基中的任意一种；

R2是甲基、乙基、丙基、环丙基、环戊基、环已基、金刚烷基、2-甲基苯基、2-乙基苯基、2-异丙基苯基、2-甲氧基苯基、2-氟苯基、2-氯苯基、2-溴苯基、2-腈基苯基、2-硝基苯基、3-甲基苯基、3-乙基苯基、3-异丙基苯基、3-甲氧基苯基、3-氟苯基、3-氯苯基、3-溴苯基、3-腈基苯基、3-硝基苯基、4-甲基苯基、4-乙基苯基、4-异丙基苯基、4-甲氧基苯基、4-氟苯基、4-氯苯基、4-溴苯基、4-腈基苯基、4-硝基苯基、萘基中的任意一种；

合成方法包括如下步骤：在装有甲基酮类化合物、马来酰亚胺类化合物、亚硝酸叔丁酯的容器中加入合适的反应溶剂，在合适的反应温度下搅拌，反应结束后加入水或饱和食盐溶液，然后用有机溶剂萃取，干燥，减压蒸馏浓缩除去溶剂，粗产品经柱色谱分离，即得目标产物3α，6α-二氢-4H-吡咯并[3,4-d]异恶唑-4,6(5H)-二酮类衍生物，其反应式如下:所述反应溶剂是选自DMF、DMSO中的任意一种；

所述反应温度为80℃。

2.根据权利要求1所述多取代吡咯并[3,4-d]异恶唑类衍生物的合成方法，其特征在于，所述的甲基酮类化合物、马来酰亚胺类化合物、亚硝酸叔丁酯类化合物之间的摩尔比为

1.2：1.0:2.4。