1.一种碘·三苯基膦·2-溴苯甲醛基缩氨基硫脲合亚铜(I)配合物的制备方法，其特征是，包括下列步骤：步骤1.将氨基硫脲溶解在热的乙醇/水的混合溶剂中，在激烈搅拌下，缓慢滴加等物质的量的2-溴苯甲醛的乙醇溶液；然后加热回流4h后，冷却至室温，用乙醇和水分别洗涤，减压过滤，得到黄色的固体，将得到的固体溶于无水乙醇重结晶提纯，得到黄色粉末，即为2-溴苯甲醛缩氨基硫脲；

步骤2.将步骤1得到的黄色粉末溶解在热的乙醇/水的混合溶剂中，在搅拌下加入碘化亚铜的95％乙醇溶液和三苯基膦的乙醇溶液的混合溶液；搅拌加热至50-60℃，反应4h后冷却，过滤，得黄色清液；将清液静置8天后，析出淡黄色块状晶体，即为碘·三苯基膦·2-溴苯甲醛基缩氨基硫脲合亚铜(I)配合物；

其中，所述碘·三苯基膦·2-溴苯甲醛基缩氨基硫脲合亚铜(I)配合物，具有如式1所示的结构：

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征是，培养单晶的溶液为乙醇和水的混合溶剂。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征是，在步骤1中，乙醇/水的混合溶剂中乙醇与水的体积比为1:1。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征是，在步骤2中，2-溴苯甲醛缩氨基硫脲、三苯基膦与碘化亚铜的物质的量之比为1:1:1。

5.根据权利要求所述的制备方法，其特征是，所述碘·三苯基膦·2-溴苯甲醛基缩氨基硫脲合亚铜(I)配合物为巨豆尿素酶抑制剂。