1.小分子天然染料的新型染-固色方法，其特征在于，所述方法为：将水溶性的量子点引入小分子天然染料的染色浴中，利用水溶性的量子点影响小分子天然染料上染过程。

2.根据权利要求1所述的小分子天然染料的新型染-固色方法，其特征在于，所述方法为：将水溶性的量子点与小分子天然染料同浴处理染色，或者先采用水溶性的量子点对织物/纤维处理后再与小分子天然染料染色，或者在小分子天然染料对织物/纤维染色后再采用水溶性的量子点处理染色织物/纤维。

3.根据权利要求2所述的小分子天然染料的新型染-固色方法，其特征在于，所述方法具体如下：

①同浴方法：将水溶性的量子点溶液加入到小分子天然染料溶液中，混合均匀，配成染液，对织物/纤维染色；染色配方为浴比1:10～50，染色温度40～80℃，染色时间5～60min，皂洗，水洗，烘干，得染色样品；

或②预处理方法：先将织物/纤维用水溶性的量子点溶液先处理，再进行小分子天然染料染色；预处理配方为浴比1:10～50，处理温度20～30℃，处理时间1～5min，拧干；染色配方为浴比1:10～50，染色温度40～80℃，染色时间5～60min，皂洗，水洗，烘干，得染色样品；

或③后处理方法：先进行小分子天然染料染色，再用水溶性的量子点溶液处理染色后织物/纤维；染色配方为浴比1:10～50，染色温度40～80℃，染色时间5～60min，拧干；后处理配方为浴比1:10～50，处理温度20～30℃，处理时间1～5min，皂洗，水洗，烘干，得染色样品。

4.根据权利要求1所述的小分子天然染料的新型染-固色方法，其特征在于，所述水溶性的量子点尺寸小于10nm。

5.根据权利要求1所述的小分子天然染料的新型染-固色方法，其特征在于，所述水溶性的量子点为水溶性的碳量子点或者水溶性的硅碳量子点。

6.根据权利要求5所述的小分子天然染料的新型染-固色方法，其特征在于，所述碳量子点的制备方法为：将柠檬酸钠或抗坏血酸钠，与碱剂混合，150～200℃反应1～5h后，冷却至室温，纯化后超滤，加去离子水按体积稀释0～50倍，其中，碱剂为氢氧化钠、碳酸氢铵、尿素中的一种，碱剂与柠檬酸钠或抗坏血酸钠的摩尔比为1:20～30。

7.根据权利要求5所述的小分子天然染料的新型染-固色方法，其特征在于，所述硅碳量子点的制备方法为：将硅烷偶联剂在50～60℃水中水解20～50min，之后加入还原剂，搅拌30～50min，加去离子水按体积稀释0～50倍。

8.根据权利要求7所述的小分子天然染料的新型染-固色方法，其特征在于，所述硅烷偶联剂与还原剂的摩尔比为50～20:1；所述硅烷偶联剂为γ―氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)、γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(KH560)或γ―甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(KH570)中的一种或两种以上的混合物；所述还原剂为抗坏血酸、抗坏血酸钠、柠檬酸、柠檬酸钠中的一种。

9.根据权利要求1所述的小分子天然染料的新型染-固色方法，其特征在于，所述小分子天然染料分子量小于500，结构中缺少与织物/纤维直接染色的基团。

10.根据权利要求1所述的小分子天然染料的新型染-固色方法，其特征在于，所述小分子天然染料来自于天然植物提取物，具体为苏木提取物、茜草提取物、金银花提取物或茶叶提取物中的一种。

11.根据权利要求2所述的小分子天然染料的新型染-固色方法，其特征在于，所述织物/纤维为真丝、羊毛、真丝羊毛混纺、真丝羊毛交织中的一种。