1.一种达玛烷型三萜皂苷类化合物，其特征在于，所述达玛烷型三萜皂苷类化合物的结构如式(I)所示：

2.如权利要求1所述达玛烷型三萜皂苷类化合物的制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：S1.将青钱柳叶用醇溶剂提取，其中，所述青钱柳叶与醇溶剂的质量比为1：(10‑15)，得到浸膏；

S2.将步骤S1制备的浸膏依次采用硅胶柱色谱、MCI凝胶柱色谱、反相柱色谱、凝胶柱色谱和制备型高效液相色谱进行分离，得到式(I)所示的化合物。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述硅胶柱色谱所用的洗脱液为石油醚、乙酸乙酯、二氯甲烷、三氯甲烷、丙酮、乙醇或甲醇中的一种溶剂或不同种溶剂的混合液。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述MCI凝胶柱色谱所用的洗脱液为醇溶剂。

5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述反相柱色谱采用的仪器为低压制备色谱、中压制备色谱、高效液相色谱或动态轴向压缩色谱，其中，反相色谱所用的流动相为有机溶剂的水溶液，有机溶剂为甲醇或乙腈。

6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述反相柱色谱的洗脱为梯度洗脱，以体积分数计，所述梯度洗脱程度为：0‑20min，10％‑30％有机溶剂的水溶液；20‑60min，

30％‑60％有机溶剂的水溶液；60‑80min，60％‑90％有机溶剂的水溶液；80‑100min，100％有机溶剂的水溶液。

7.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述凝胶柱色谱中的凝胶为Sephadex LH‑20、Sephadex G15或Sephadex G50。

8.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，制备型高效液相色谱的流动相为甲醇‑水溶液或乙腈‑水溶液。

9.权利要求1所述的达玛烷型三萜皂苷类化合物或权利要求2‑8任意一项所制备的达玛烷型三萜皂苷类化合物的一种或几种在制备抗炎类药物中的应用。

10.一种药物制剂，其特征在于，包括权利要求1所述的达玛烷型三萜皂苷类化合物的一种或几种或权利要求2‑8任意一项所制备的达玛烷型三萜皂苷类化合物的一种或几种与药学上可接受的载体。