1.一种以2-苯甲酰吡啶缩氨基硫脲的钯配合物，其特征在于，所述钯配合物的结构式如下式C1-C2所示：。

2.根据权利要求1所述的钯配合物，其特征在于：C1-C2所示钯配合物的合成路线为：。

3.根据权利要求2所述的钯配合物的合成方法，其特征在于，钯配合物C1的合成方法，包括以下步骤：(1)取3mmol的2-苯甲酰吡啶和3mmol的4，4-二甲基-3-氨基硫脲混合，混合后溶解于

20ml的甲醇中，再滴加500ul浓硫酸，于65℃搅拌反应6h，得到淡黄色沉淀物；将沉淀物过滤，过滤后依次用饱和碳酸氢钠，水洗涤，硅胶柱层析分离，洗脱剂为石油醚:乙酸乙酯＝

10:1，干燥后得配体L1；

(2)称取0.05mmol配体L1和0.05mmol PdCl2置于一端密封的玻璃管中，滴加1mL MeOH和

1mL EtOH溶解，抽真空密封；于60℃鼓风干燥箱中静置72h，取出后缓慢降温至室温，得到橙色晶体即目标钯配合物C1。

4.根据权利要求2所述的钯配合物的合成方法，其特征在于：钯配合物C2的合成方法，包括以下步骤：(1)取3mmol的2-苯甲酰吡啶和3mmol的3-吡咯-3-硫代氨基脲混合，混合后溶解于20ml的甲醇中，滴加500uL浓硫酸，于65℃搅拌反应6h，得淡黄色沉淀物；将沉淀物过滤，过滤后依次用饱和碳酸氢钠，水洗涤，硅胶柱层析分离，洗脱剂为石油醚:乙酸乙酯＝10:1，干燥后得配体L2；

(2)称取0.05mmol配体L2和0.05mmol PdCl2置于一端密封的玻璃管中，滴加1mL MeOH和

1mL CH3COCH3溶解，抽真空密封；于60℃鼓风干燥箱中静置72h，取出后缓慢降温至室温，得到橙色晶体即目标钯配合物C2。