1.一种以2‑乙酰基吡啶缩氨基硫脲为配体的锡配合物合成方法，其特征在于，所述锡配合物的结构式如下式C1‑C5所示：C1

 C2

C3

C4

C5；

C1‑C5所示锡配合物的合成路线为：；

C1‑C5所示锡配合物的合成方法，包括以下步骤：（1）将氨基硫脲溶于甲醇，再2‑乙酰基吡啶，滴加醋酸，混合均匀；于65℃回流反应，过滤，滤液室温挥发，有晶体析出；过滤，无水乙醇洗涤，得到配体；

或者过滤后，滤液减压浓缩，乙酸乙酯萃取，依次用饱和碳酸氢钠，水洗涤，硅胶柱层析分离得到配体；

（2）取配体溶于甲醇，65℃回流反应，加入SnCl2常温搅拌反应，反应后过滤，将滤液平均分成三份，滤液中分别按1:1的体积比补加甲醇和乙醇，室温挥发，得到锡配合物；

步骤（1）所述氨基硫脲与2‑乙酰基吡啶的摩尔比为1:1；

硅胶柱层析分离，洗脱剂为石油醚:乙酸乙酯体积比=10:1；

步骤（2）所述配体与SnCl2的摩尔比为1:1。

2.权利要求1所述锡配合物在制备抗肿瘤药物中的应用。