1.一种1,2-苯并噻嗪类化合物的合成方法，其特征在于：将式I所示的亚砜亚胺类化合物与式II或式III或式IV所示的芳炔前体、氧化铜、氟化铯、1-金刚烷甲酸、乙酸铯、醋酸钯加入有机溶剂中，在惰性气体保护及密闭条件下90～120℃反应，得到式V或式VI或式VII所示的1,2-苯并噻嗪类化合物；

式I～VII中，R1代表H、C1～C3烷基、苯基、苄基中任意一种，R2代表H、C1～C4烷基、C1～C4烷氧基、卤素、硝基中任意一种，w＝1或2；R3、R4各自独立的代表H、C1～C3烷基、卤素中任意一种，OTf代表三氟甲磺酰基，TMS代表三甲基硅基。

2.根据权利要求1所述的1,2-苯并噻嗪类化合物的合成方法，其特征在于：所述亚砜亚胺类化合物与芳炔前体、氧化铜、氟化铯、1-金刚烷甲酸、乙酸铯、醋酸钯的摩尔比为1:1.5～2.5:1.5～3:3～5:0.5～1.5:0.5～2.5:0.05～0.20。

3.根据权利要求2所述的1,2-苯并噻嗪类化合物的合成方法，其特征在于：所述亚砜亚胺类化合物与芳炔前体、氧化铜、氟化铯、金刚烷甲酸、乙酸铯、醋酸钯的摩尔比为1:2～

2.5:2～2.5:4～4.5:1～1.5:1～1.5:0.15～0.20。

4.根据权利要求1所述的1,2-苯并噻嗪类化合物的合成方法，其特征在于：所述的有机溶剂为干燥的1,4-二氧六环、1,2二氯乙烷、乙腈中任意一种或1,4二氧六环与乙腈体积比为3:1的混合溶液。

5.根据权利要求1所述的1,2-苯并噻嗪类化合物的合成方法，其特征在于：在惰性气体保护及密闭条件下100～110℃反应18～24小时。