1.一种四氢吡啶并嘧啶类化合物，其特征在于，结构式如式3所示：

式中，R1、R2为相同或者不相同的苯基、甲基、乙基、甲氧基、卤素取代基或氢。

2.如权利要求1所述四氢吡啶并嘧啶类化合物，其特征在于，结构式如下(3a)～(3g)所示：

3.如权利要求1或2所述四氢吡啶并嘧啶类化合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：在反应器中加入式1所示化合物和式2所示化合物，加入金属催化剂、碱和溶剂，在氮气保护下，在70～160℃反应8～24小时，冷却，纯化，得所述四氢吡啶并嘧啶类化合物。

4.如权利要求3所述四氢吡啶并嘧啶衍生物的制备方法，其特征在于，所述纯化为将冷却后的反应液经过减压蒸馏去除溶剂，用薄层析分离纯化即得四氢吡啶并嘧啶类化合物；

展开剂为石油醚、二氯甲烷和乙酸乙酯的混合物，所述石油醚、二氯甲烷和乙酸乙酯的体积比为：石油醚：二氯甲烷：乙酸乙酯＝(0.5～50)：(0～20)：1。

5.如权利要求3所述四氢吡啶并嘧啶衍生物的制备方法，其特征在于，所述式1所示化合物和式2所示化合物的摩尔比为：式1所示化合物：式2所示化合物＝0.5～1:1。

6.如权利要求3所述四氢吡啶并嘧啶衍生物的制备方法，其特征在于，所述溶剂为甲醇、乙醇或异丙醇与叔戊醇的混合液，所述甲醇、乙醇或异丙醇与叔戊醇的体积比为：甲醇、乙醇或异丙醇：叔戊醇＝1～2：1；所述式1所示化合物与溶剂的摩尔体积比为：1/(2～6)mol/L。

7.如权利要求3所述四氢吡啶并嘧啶衍生物的制备方法，其特征在于，所述碱为氢氧化钾、氢氧化钠、碳酸铯、叔丁醇钾和叔丁醇钠中的至少一种。

8.如权利要求3所述四氢吡啶并嘧啶衍生物的制备方法，其特征在于，所述金属催化剂为醋酸钯、双三苯基膦二氯化钯、三氯化铱、1,5-环辛二烯氯化铱二聚体、二氯(五甲基环戊二烯基)合铱二聚体、十二羰基三钌和环戊二烯基双(三苯基膦)氯化钌中的至少一种。

9.如权利要求1或2所述四氢吡啶并嘧啶类化合物在制备抗肿瘤试剂或防治肿瘤药物中的应用。

10.一种药物组合物，其特征在于，包含权利要求1或2所述四氢吡啶并嘧啶类化合物。