1.具有式(II)所示结构的萘酰亚胺苯并咪唑类化合物：其中，R为氟、氯、溴或碘。

2.根据权利要求1所述的萘酰亚胺苯并咪唑类化合物，其特征在于，R为2‑氟或3,4‑二氯。

3.一种制备权利要求1或2所述萘酰亚胺苯并咪唑类化合物的方法，其特征在于：在有机溶剂中，在碱存在的条件下，式(I)所示的4‑溴‑1,8‑萘酰亚胺与式(IV)所示的化合物发生反应，制得式(II)所示的萘酰亚胺苯并咪唑类化合物；反应方程式如下：

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂为N,N‑二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、苯、甲苯中的一种或几种。

5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述碱为碳酸钾、碳酸钠、氢氧化钠、氢氧化钾中的一种或几种。

6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，反应温度为60～90℃。

7.根据权利要求3‑6任一项所述的制备方法，其特征在于，待反应结束后除去有机溶剂，残留物经柱层析分离，干燥，得到式(II)所示的萘酰亚胺苯并咪唑类化合物。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述柱层析为硅胶柱层析，洗脱剂为体积比为20:1的二氯甲烷与丙酮的混合物。

9.权利要求1或2所述萘酰亚胺苯并咪唑类化合物在制备抗细菌和/或抗真菌药物中的应用。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于：

所述细菌为金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、藤黄微球菌、枯草杆菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、变形杆菌中的任意一种或多种；和/或所述真菌为产朊假丝酵母菌、黄曲霉菌、啤酒酵母菌、白色念珠菌、假丝酵母菌中的任意一种或多种；和/或所述药物为片剂、胶囊剂、气雾剂、软膏剂中的任意一种。