1.一种溶胶凝胶法合成Ag‑MnOx纳米复合薄膜的方法，其特征在于：在室温、磁力搅拌条件下，将一定比例的硝酸银、乙酸锰、络合剂溶解在无水乙醇中；将所得混合物保持搅拌，直到产生深蓝色的深色溶胶；将所得溶胶置于烘箱中，蒸发部分乙醇，得到浓缩后的溶胶；在浓缩后的溶胶中添加有机成膜剂，在室温下通过浸涂将Ag‑MnOx薄膜沉积在载体上；将涂布的液膜干燥，并退火，即得到Ag‑MnOx纳米复合薄膜；步骤如下：（1）溶胶的制备：在室温、磁力搅拌条件下，将硝酸银、乙酸锰和络合剂溶解在无水乙醇中；硝酸银浓度为0.1‑0.3mol/L，乙酸锰浓度为0.1‑0.5mol/L，络合剂的添加量为银粒子浓度的0.5‑4倍；将所得混合物保持搅拌1‑2h，直到产生深蓝色的深色溶胶；将所得溶胶置于

65‑75℃烘箱中浓缩8‑12h，得到浓缩后的溶胶；

（2）沉积：按步骤（1）所得溶胶质量计，将0.1%‑20%的有机成膜剂添加到上述溶胶中；在室温下以6‑10cm/min 的提拉速度，通过浸涂将Ag‑MnOx薄膜沉积在清洁良好的载体上；

（3）成膜：将步骤（2）涂布好的液膜在70‑80℃下干燥10‑30min，并以1‑10℃/min的加热速率加热至200‑500℃，得到Ag‑MnOx纳米复合薄膜；

所述Ag‑MnOx纳米复合薄膜在紫外‑可见光‑近红外波段内能够同时达到高吸收和低发射。

2.根据权利要求1所述溶胶凝胶法合成Ag‑MnOx纳米复合薄膜的方法，其特征在于：步骤（1）中所述络合剂具体为四亚乙基五胺TEPA或二乙醇胺DEA。

3.根据权利要求1所述溶胶凝胶法合成Ag‑MnOx纳米复合薄膜的方法，其特征在于：步骤（1）中锰离子的含量相比银过量。

4.根据权利要求1所述溶胶凝胶法合成Ag‑MnOx纳米复合薄膜的方法，其特征在于：步骤（2）中有机成膜剂为羟丙基纤维素HPC或羟丙基甲基纤维素HPMC。