1.一种用于对Cr(VI)吸附的磁性壳聚糖半互穿热膨胀水凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）在室温下称取3.2g醋酸和1.4g壳聚糖溶于60.0g蒸馏水中，在搅拌作用下，加18.0g丙烯酰胺单体搅拌完全溶解，并在强烈搅拌作用下缓慢加入16.0g温敏大分子单体溶解完全后，通入氮气30min后，再依次加入0.2g N,N‑亚甲基双丙烯酰胺和0.1g 2‑酮戊二酸，继续通氮气30min，密封，以波长为365 nm的紫外光照射6 h引发原位自由基聚合，得到透明弹性水凝胶；

（2）将得到的透明弹性水凝胶切块，低温冷冻干燥，得到壳聚糖半互穿热膨胀水凝胶；

2+ 3+

（3）将得到的壳聚糖半互穿热膨胀水凝胶置于含有Fe 和Fe 的盐水溶液中浸泡7天，其

2+ 3+

中Fe 和Fe 的摩尔比为1:2，溶液的浓度为1mol/L；将溶胀的水凝胶转移至0.5mol/L的NaOH溶液中浸泡3天，所得黑色溶胀水凝胶用蒸馏水反复洗涤，然后用蒸馏水浸泡7天，每天更换一次，除去残留在产物中的碱，烘干，粉碎，得到黑色颗粒状磁性壳聚糖半互穿热膨胀水凝胶；

所述温敏大分子单体结构如下：

。

2.一种用于对Cr(VI)吸附的磁性壳聚糖半互穿热膨胀水凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）在室温下称取3.2g醋酸和2.8g壳聚糖溶于60g蒸馏水中，在搅拌作用下，加18.0g丙烯酰胺单体搅拌完全溶解，并在强烈搅拌作用下缓慢加入16.0g温敏大分子单体溶解完全后，通入氮气30min后，再依次加入0.2g N,N‑亚甲基双丙烯酰胺和0.1g 2‑酮戊二酸，继续通氮气30 min，密封，以波长为365 nm的紫外光照射6 h引发原位自由基聚合，得到透明弹性水凝胶；

（2）将得到的透明弹性水凝胶切块，低温冷冻干燥，得到壳聚糖半互穿热膨胀水凝胶；

2+ 3+

（3）将得到的壳聚糖半互穿热膨胀水凝胶置于含有Fe 和Fe 的盐水溶液中浸泡7天，其

2+ 3+

中Fe 和Fe 的摩尔比为1:2，溶液的浓度为1mol/L；将溶胀的水凝胶转移至0.5mol/L的NaOH溶液中浸泡3天，所得黑色溶胀水凝胶用蒸馏水反复洗涤，然后用蒸馏水浸泡7天，每天更换一次，除去残留在产物中的碱，烘干，粉碎，得到黑色颗粒状磁性壳聚糖半互穿热膨胀水凝胶；

所述温敏大分子单体结构如下：

。

3.一种用于对Cr(VI)吸附的磁性壳聚糖半互穿热膨胀水凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）在室温下称取3.2g醋酸和1.4g壳聚糖溶于60g蒸馏水中，在搅拌作用下，加16.0g丙烯酰胺单体搅拌完全溶解，并在强烈搅拌作用下缓慢加入34g温敏大分子单体溶解完全后，通入氮气30min后，再依次加入0.2g N,N‑亚甲基双丙烯酰胺和0.1g 2‑酮戊二酸，继续通氮气30 min，密封，以波长为365 nm的紫外光照射6 h引发原位自由基聚合，得到透明弹性水凝胶；

（2）将上述得到的透明弹性水凝胶切块，低温冷冻干燥，得到壳聚糖半互穿热膨胀水凝胶；

2+ 3+

（3）将得到壳聚糖半互穿热膨胀水凝胶置于含有Fe 和Fe 的盐水溶液中浸泡7天，其中

2+ 3+

Fe 和Fe 的摩尔比为1:2，溶液的浓度为1mol/L；将溶胀的水凝胶转移至0.5mol/L的NaOH溶液中浸泡3天，所得黑色溶胀水凝胶用蒸馏水反复洗涤，然后用蒸馏水浸泡7天，每天更换一次，除去残留在产物中的碱，烘干，粉碎，得到黑色颗粒状磁性壳聚糖半互穿热膨胀水凝胶；

所述温敏大分子单体结构如下：

。

4.一种如权利要求1‑3任一项所述制备方法制备得到的磁性壳聚糖半互穿热膨胀水凝胶的应用，其特征在于，将所述磁性壳聚糖半互穿热膨胀水凝胶用于对Cr(VI)的吸附：将磁性壳聚糖半互穿热膨胀水凝胶在持续搅拌的条件下，对Cr(VI)进行吸附，吸附完毕后，磁性分离，抽滤。

5.如权利要求4所述的应用，其特征在于，所述抽滤的滤液采用二苯基碳酰二肼分光光度法检测其平衡浓度。