1.一种用于同时检测三价铬离子和六价铬离子的荧光聚合物的制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：

(1)制备蓝色碳点和红色碳点，蓝色碳点的激发波长在370nm左右，发射波长在450nm左右，所述蓝色碳点的激发光谱与六价铬离子的吸收光谱完全重叠，通过内滤效应被六价铬离子猝灭；红色碳点的激发波长在570nm左右，发射波长在600nm左右，所述红色碳点可以被三价铬离子基于电子转移猝灭；

(2)将蓝色碳点包覆于硅球内部；

(3)在包覆有蓝色碳点的硅球表面包覆三价铬离子的荧光印迹层，最终形成具有核壳结构的荧光聚合物，所述荧光印迹层中掺杂有红色碳点，荧光印迹层为介孔结构；步骤(1)中，蓝色碳点的制备方法为：将1.2g柠檬酸和2.1mL乙二胺溶解于80mL水中，放置于水热反应釜中，烘箱中180℃下反应8h，取出后透析除去未反应的小分子，得到淡黄色的蓝色碳点溶液；

红色碳点的制备方法为：将2.8g柠檬酸溶于50mL甲酰胺中，放置于水热反应釜中，烘箱中180℃下反应8h，取出后用0.22μm微孔滤膜滤出大颗粒，透析除去小分子，丙酮沉淀得到固体碳点，然后重新分散于50mL水中，得到棕红色的红色碳点溶液。

2.根据权利要求1所述的用于同时检测三价铬离子和六价铬离子的荧光聚合物的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，蓝色碳点通过反相微乳液法包覆于硅球内部，具体方法为：将1.8mL曲拉通‑100和1.8mL正己醇分散在7.5mL环己烷中，然后加入500μL步骤(1)得到的蓝色碳点溶液，加入60μL浓度28wt％氨水，充分搅拌形成微乳液，加入500μL正硅酸乙酯室温下搅拌反应10h，反应结束后在反应液中加入丙酮破乳，得到白色絮状沉淀，收集白色絮状沉淀，分别用乙醇和水清洗三次，真空干燥备用。

3.根据权利要求2所述的用于同时检测三价铬离子和六价铬离子的荧光聚合物的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，硅球表面包覆三价铬离子荧光印迹层的方法为：将10mg步骤(2)得到的包覆有蓝色碳点的硅球分散于18mL超纯水中，加入由1mL步骤(1)得到的红色碳点溶液和0.1mmol Cr 3+组成的混合溶液，加入0.8mL浓度0.2mol/L十六烷基三甲基溴化铵溶液，加入0.1mL浓度0.2mol/L NaOH溶液，加入200μL正硅酸乙酯，混合溶液在黑暗中室温下反应24h，收集白色沉淀物，用体积比8:2的乙醇/丙酮混合溶液清洗去除十六烷基三甲基溴化铵，用0.5mol/L EDTA溶液清洗去除Cr 3+，然后用超纯水清洗，真空干燥备用。

4.依权利要求1‑3任一方法得到的荧光聚合物。

5.权利要求4所述的荧光聚合物在荧光光谱法检测三价铬离子和六价铬离子中的应用，所述荧光聚合物在蓝色和红色激发通道内分别通过内滤效应和电子转移实现对六价铬离子和三价铬离子的高选择性荧光检测。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述荧光聚合物在待测样品中的浓度为

60mg/L。