1.一种电子级2‑甲基咪唑中咪唑含量的检测方法，其特征在于：色谱柱采用waters腈基柱，规格为250mm×4.6mm，5μm；以磷酸缓冲液‑乙腈为流动相，所述流动相中，磷酸缓冲液浓度为0.02mol/L，pH为5.4，磷酸缓冲液与乙腈的体积比为7:3；

采用210nm的检测波长，并维持柱温为25～30℃、流动相流速为1mL/min，进行高效液相色谱‑紫外检测，包含以下步骤：步骤1：待液相色谱系统基线平衡后，进流动相空白样品，确保流动相空白在分析时间内无峰；

步骤2：步骤1结束后再进样咪唑标准溶液和2‑甲基咪唑标准溶液样品，确定两峰能基线分离，并记录各峰的保留时间作为定性依据；

步骤3：步骤2结束后再进2‑甲基咪唑样品溶液，以标准加入法定量样品中的咪唑含量。

2.如权利要求1所述的电子级2‑甲基咪唑中咪唑含量的检测方法，其特征在于：所述的标准加入法为样品中加入已知量的咪唑标准溶液。