1.一种引入刚性基团的螺吡喃的制备方法，其特征在于，将螺吡喃在吲哚环的氮原子接入乙醇基，刚性芳环分子通过与乙醇基的羟基反应引入到螺吡喃中；经过改性引入刚性基团的螺吡喃具有以下结构：合成反应如下：

制备方法包括如

下步骤：

将R‑COOH，1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐和4‑二甲氨基吡啶按摩尔比为1：（1‑3）：（1‑3）的比例加入二氯甲烷中，氮气氛围下，搅拌至澄清溶液，将含有光致变色化合物1’‑（2‑羟乙基）‑6‑硝基螺[2H‑1‑苯并吡喃‑2，2’‑吲哚啉]的二氯甲烷溶液滴加到上述澄清溶液，其中光致变色化合物1’‑（2‑羟乙基）‑6‑硝基螺[2H‑1‑苯并吡喃‑2，2’‑吲哚啉]与R‑COOH的摩尔比为1：（1‑5）；在室温下继续搅拌反应；反应结束后，将反应混合液倒入去离子水中，使用有机溶剂萃取，收集有机相并干燥、旋干过柱，收集后旋干得到产物；

所述的R为含有1个苯环的刚性基团。

2.一种引入刚性基团提高固态光致变色性能的螺吡喃的制备方法，其特征在于，所述的方法包括如下步骤：将含有光致变色化合物1’‑（2‑羟乙基）‑6‑硝基螺[2H‑1‑苯并吡喃‑2，2’‑吲哚啉]和XR按摩尔比为1：（1‑2）的比例溶于N，N‑二甲基甲酰胺中搅拌成混合溶液，将咪唑加入到上述混合溶液中，且所述的XR与咪唑摩尔比为（1‑2）：1，室温搅拌；反应结束后，将反应混合物倒入冰水中，用有机溶剂萃取，收集有机相并干燥、旋干过柱，收集后旋干得到产物；所述的R为 中的一个；

经过改性引入刚性基团的螺吡喃具有以下结构：

、 或 。