1.一种CoFe普鲁士蓝类似物修饰电极在同时测定多巴胺和5‑羟色胺含量中的应用；其特征在于，以CoFe普鲁士蓝类似物修饰电极为工作电极，采用差分脉冲伏安法同时测定多巴胺和5‑羟色胺的含量；所述的CoFe普鲁士蓝类似物修饰电极通过如下方法制备得到：S1.  制备CoFe普鲁士蓝类似物；S2.  将所述的CoFe普鲁士蓝类似物在有机溶剂中超声分散制成分散液；S3.  取分散液涂滴在玻碳电极表面，干燥后即得CoFe普鲁士蓝类似物修饰电极。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，步骤S1中所述的CoFe普鲁士蓝类似物通过如下方法制备得到：S11.将CoCl2‧6H2O和C6H5Na3O7‧2H2O以1:1~4的摩尔比加入20~40mL水中溶解，记为溶液A；S12.  取摩尔量为步骤S11中CoCl2‧6H2O  0.1~0.5倍的K3[Fe(CN)6]溶于20~40mL水中，记为溶液B；S13.在搅拌条件下，向溶液A中滴加溶液B，加完后持续搅拌反应16~30  h；S14.将混合液经静置、分离、洗涤和干燥后得紫色粉末，即CoFe普鲁士蓝类似物。3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，步骤S11具体为：将CoCl2‧6H2O和C6H5Na3O7‧2H2O以1:1的摩尔比加入20mL水中溶解，记为溶液A。4.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，步骤S12具体为：取摩尔量为步骤S11中CoCl2‧6H2O  0.5倍的K3[Fe(CN)6]溶于20mL水中，记为溶液B。5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，步骤S2中，将所述的CoFe普鲁士蓝类似物在DMF中超声分散制成0.6~1.2mmol/L的分散液。6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，步骤S2中，将所述的CoFe普鲁士蓝类似物在DMF中超声分散制成1.0mmol/L的分散液。7.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，采用差分脉冲伏安法同时测定多巴胺和5‑羟色胺的含量的具体方法包含如下步骤：以CoFe普鲁士蓝类似物修饰电极为工作电极、铂电极为对电极、饱和甘汞电极为参比电极构成三电极体系，将三电极体系连接至电化学工作站；用差分脉冲伏安法测定标准溶液中多巴胺和5‑羟色胺的氧化峰电流值得多巴胺和5‑羟色胺的标准曲线线性方程；再测定待测样品溶液中多巴胺和5‑羟色胺的氧化峰电流值，根据标准曲线线性方程分别换算出多巴胺和5‑羟色胺的浓度，进而得出待测样品中多巴胺和5‑羟色胺的含量；其中，多巴胺在1.0×10‑7~2.0×10‑4mol/L区间内的线性方程分别为ip1  =  0.04861  c +  5.0485×10‑6，R2  =  0.9970  ；在2.0×10‑4~1.0×10‑3mol/L区间内的线性方程分别为ip2 =  0.01411  c  +  1.1581×10‑5，R2  =  0.9908；方程中，c为多巴胺的浓度，单位为mol/L；ip1和ip2为差分脉冲伏安法得到的氧化峰电流值，单位为A；  5‑羟色胺在1.0×10‑7~2.0×10‑4mol/L区间内的线性方程分别为ip1  =  0.03903  c  + 2.7447×10‑6，R2  =  0.9946；在2.0×10‑4~1.0×10‑3mol/L区间内的线性方程分别为ip2  = 0.01014  c  +  8.6686×10‑6，R2  =  0.9912；方程中，c为5‑羟色胺的浓度，单位为mol/L；ip1和ip2为差分脉冲伏安法得到的氧化峰电流值，单位为A。

8.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的差分脉冲伏安法的检测条件为：检测底液的pH值为4.52，富集电位为‑0.9V，富集时间为150s，电位增量4mV、振幅50mV、一次脉冲宽度0.2s、二次脉冲宽度0.05s、测样宽度0.0167s、脉冲周期0.5s。