1.一种三(2-甲基-2-苯基丙基)锡2-氯噻吩-5-甲酸酯配合物，为如下结构式(I)的配合物：(I)。

2.如权利要求1所述的含有一种三(2-甲基-2-苯基丙基)锡2-氯噻吩-5-甲酸酯配合物，其红外光谱数据：FT-IR (KBr, v/cm-1): 3728.40 (w), 2958.80 (m), 2920.23 (m), 

2897.08 (w), 2860.43 (w), 2360.87 (s), 2337.72 (s),1635.64 (m), 1537.27 (w), 

1492.90 (w), 1425.40 (m), 1338.60 (m),1278.81 (w), 1188.15 (w), 1101.35 (m), 

1076.28 (m), 995.27 (m), 806.25 (m), 763.81 (m), 698.23 (m), 617.22 (w), 

551.64 (w), 455.20 (w), 420.48 (w); 其核磁谱数据：1H NMR (CDCl3, 500 MHz) δ(ppm): 7.43 (d, J =4Hz, 1H),7.29 (t, J =7Hz, 6H), 7.21 (t, J =22.5Hz, 3H), 

7.11(d, J =8Hz, 6H), 6.90 (d, J =4Hz, 1H), 1.23 (s, 24H); 13C NMR (CDCl3, 

125MHz) δ(ppm): 164.74, 150.74, 136.13, 135.37, 131.55, 128.40, 127.00, 

125.91, 125.24, 37.68, 37.57, 32.72 (t, J = 22 Hz); 119Sn NMR (CDCl3，186 MHz),δ(ppm): 105.21。

3.如权利要求1所述的三(2-甲基-2-苯基丙基)锡2-氯噻吩-5-甲酸酯配合物，其中，所述的三(2-甲基-2-苯基丙基)锡2-氯噻吩-5-甲酸酯配合物为晶体结构，其晶体学数据如下：三斜晶系，空间群P-1，a=1.17806(13)nm，b=1.56506(17)nm，c=2.0274(2)nm，α=109°，β=

100°，γ=97°，Z=4，V=3.4134(6)nm3；分子中的中心锡与配位原子构成扭曲四面体构型。

4.权利要求1所述的三(2-甲基-2-苯基丙基)锡2-氯噻吩-5-甲酸酯配合物的制备方法，其特征在于，在250 mL圆底烧瓶中，按顺序依次加入氧化双[三(2-甲基-2-苯基丙基)]锡、2-氯噻吩-5-甲酸及溶剂甲苯，装上Dean-Stark分水器，112 120℃加热回流反应6 12h；

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反应结束后，趁热过滤，滤液用旋转蒸发仪除去溶剂，得白色固体，用乙醇重结晶，即为三(2-甲基-2-苯基丙基)锡2-氯噻吩-5-甲酸酯配合物。

5.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述氧化双[三(2-甲基-2-苯基丙基)]锡、2-氯噻吩-5-甲酸两者的物质的量比为1.0:(2.0 2.2)。

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6.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂甲苯用量为每毫摩尔氧化双[三(2-甲基-2-苯基丙基)]锡加25 35毫升。

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7.权利要求1所述三(2-甲基-2-苯基丙基)锡2-氯噻吩-5-甲酸酯配合物在制备抗癌药物中的应用。

8.权利要求7所述的应用，其中所述癌细胞为肺癌、宫颈癌、胃癌。