1.一种双[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]5-氨基异酞酸酯配合物，为如下结构式(I)的配合物：(I)。

2.如权利要求1所述的含有一种双[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]5-氨基异酞酸酯配合物，其红外光谱数据：FT-IR (KBr, v/cm-1): 3454.51(w), 3356.14(w), 3053.32(w), 

2960.73(s), 2920.23(m), 1649.14(s), 1637.56(s), 1598.99(s), 1494.83(m), 

1440.83(m), 1365.60(s), 1298.09(s), 1267.23(m), 1188.15(w), 1128.36 (w), 

1076.28(m), 1029.99(w), 999.13(w), 974.05(w), 927.76(w), 906.54(w), 887.26(w), 844.82(w), 796.60(w), 767.67(s), 732.95(m), 698.23(s), 615.29(w), 555.501

(w), 491.85(w), 445.56(w), 424.34(w)；其核磁谱数据：H NMR (CDCl3, 500 MHz) δ(ppm): 8.10 (s, 1H),7.48 (s, 2H), 7.33-7.28 (m, 12H), 7.25-7.22 (m, 6H), 

7.15-7.14 (m,12H), 3.83 (s, 2H), 1.35-1.18 (m, 48H); 13CNMR(CDCl3, 125MHz) δ(ppm): 170.48, 150.98, 146.00, 134.21, 128.36, 125.82, 125.34, 121.98, 

119

119.70, 37.78, 37.50, 32.87;  Sn NMR (CDCl3, 186 MHz)δ(ppm): 91.48。

3.如权利要求1所述的双[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]5-氨基异酞酸酯配合物，其中，所述的双[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]5-氨基异酞酸酯配合物为晶体结构，其晶体学数据如下：三斜晶系，空间群P -1，a=0.99506(6) nm，b=1.81244(11) nm，c=3.5632(2) nm，α=

89°，β=83°，γ=82°，Z=4，V=6.3333(7) nm3；分子中的中心锡与配位原子构成扭曲四面体构型。

4.权利要求1所述的双[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]5-氨基异酞酸酯配合物的制备方法，其特征在于，向微波反应罐中按顺序依次加入氧化双[三(2-甲基-2-苯基丙基)]锡、5-氨基异酞酸及溶剂无水甲醇，空气气氛下，以辐射功率为800 W、温度为100 ℃进行微波反应，时长为60 120 min；反应结束后，自然冷却，过滤，室温下溶剂自然挥发结晶，得淡黄色~晶体，即为双[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]5-氨基异酞酸酯配合物。

5.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述氧化双[三(2-甲基-2-苯基丙基)]锡、5-氨基异酞酸两者的物质的量比为1:(1 1.05)。

~

6.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂无水甲醇用量为每毫摩尔氧化双[三(2-甲基-2-苯基丙基)]锡加10 15毫升。

~

7.权利要求1所述双[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]5-氨基异酞酸酯配合物在制备抗癌药物中的应用。

8.权利要求7所述的应用，其中所述癌细胞为肺癌、宫颈癌、胃癌。