1.一种三(2-甲基-2-苯基丙基)锡对氯苯甲酸酯配合物，为如下结构式(I)的配合物：(I)。

2.如权利要求1所述的含有一种三(2-甲基-2-苯基丙基)锡对氯苯甲酸酯配合物，其红外光谱数据：FT-IR (KBr, v/cm-1): 3055.24 (w), 2956.87 (s), 2920.23 (m), 2858.51 (m), 1651.07 (s), 1618..28 (w), 1593.20 (m), 1575.84 (w), 1494.83 (s), 

1471.69 (w), 1442.75 (m), 1396.46 (m), 1382.69 (m), 1363.67 (m), 1325.10 (s), 

1305.81 (m), 1276.88 (m), 1238.30 (w), 1188.15 (w), 1165.00 (w), 1124.50 (m), 

1085.92 (m), 1072.42 (m), 1029.99 (w), 1012.63 (m), 948.98 (w), 929.69 (w), 

906.54 (w), 846.75 (m), 765.74 (s), 750.31 (m), 732.95 (m), 700.16 (s), 

615.29 (w), 594.08 (m), 555.50 (m), 522.71 (w), 472.56 (w), 453.27 (w), 

412.77 (w); 其核磁谱数据：1H NMR (CDCl3, 500 MHz) δ  (ppm): 7.88 (d, J = 8 Hz, 

2H), 7.36 (d, J = 8 Hz, 2H), 7.29-7.28 (m,5H), 7.24 (s, 1H), 7.21-7.18 (m, 

13

3H), 7.11 (d, J = 7.5 Hz, 6H) 1.26-1.23(m, 24H);  C NMR (CDCl3, 125MHz) δ (ppm): 169.61, 150.80, 138.01, 131.60, 131.40, 128.36, 128.24, 125.87, 

125.26,37,74, 37.45, 32.79; 119Sn NMR (CDCl3, 186 MHz), δ (ppm): 95.49。

3.权利要求1所述的三(2-甲基-2-苯基丙基)锡对氯苯甲酸酯配合物的制备方法，其特征在于，向微波反应罐中按顺序依次加入氧化双[三(2-甲基-2-苯基丙基)]锡、对氯苯甲酸及溶剂无水甲醇，空气气氛下，以辐射功率为800 W、温度为100 ℃进行微波反应，时长为60

120 min；反应结束后，自然冷却，过滤，室温下溶剂自然挥发结晶，得淡黄色晶体，即为三~(2-甲基-2-苯基丙基)锡对氯苯甲酸酯配合物。

4.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述氧化双[三(2-甲基-2-苯基丙基)]锡、对氯苯甲酸两者的物质的量比为1:(2 2.1)。

~

5.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂无水甲醇用量为每毫摩尔氧化双[三(2-甲基-2-苯基丙基)]锡加10 15毫升。

~

6.权利要求1所述三(2-甲基-2-苯基丙基)锡对氯苯甲酸酯配合物在制备抗癌药物中的应用。

7.权利要求6所述的应用，其中所述癌细胞为肺癌、宫颈癌、胃癌。