1.氧化亚锡纳米微片与含氮碳纳米盒子复合材料的制备方法，其特征在于：通过模板法合成碳纳米盒子基底，再通过酸化及水热法合成氧化亚锡纳米微片与含氮碳纳米盒子复合电极材料；

制备氧化铁纳米小方块的方法如下：将NaOH溶液缓慢倒入到事先配好的FeCl3溶液中得到棕色胶体溶液，搅拌后将上述棕色胶体溶液放入100℃烘箱静置得到红色沉淀物；将上述得到的红色沉淀物离心清洗、干燥，得到氧化铁纳米小方块；

制备纳米盒子Fe2O3@PDA的方法如下：取氧化铁纳米小方块通过超声的方法均匀分散在缓冲溶液中，然后将盐酸多巴胺倒入上述溶液继续搅拌，离心清洗得到聚多巴胺包覆的Fe2O3纳米盒子Fe2O3@PDA；

制备Fe3O4@C纳米方块的方法如下：将Fe2O3@PDA在500℃惰性气氛下进行热处理3小时，得到Fe3O4@C纳米方块；

合成氧化亚锡纳米微片与含氮碳纳米盒子复合电极材料的步骤如下：

用4M HCl溶液刻蚀Fe3O4@C，机械搅拌3h后离心清洗，得到的碳盒子干燥备用；

将得到的碳盒子在浓硝酸和浓硫酸中进行活化，使之亲水，活化后离心清洗，干燥备用；

将活化之后的碳盒子超声均匀分散在去离子水中，然后将SnCl2溶解在上述溶液中；随后调节上述溶液至pH为5；

将上述溶液放于水热釜中，在200℃下静止10小时；将产物离心清洗，干燥后即得到氧化亚锡纳米微片与含氮碳纳米盒子复合材料。

2.如权利要求1所述的复合材料的制备方法，其特征在于：在75℃恒温水浴中，将50mL 

5.4M NaOH溶液缓慢倒入到事先配好的50mL 2.0M FeCl3溶液中；红色沉淀物在70℃下干燥。

3.如权利要求1所述的复合材料的制备方法，其特征在于：所述合成氧化亚锡纳米微片与含氮碳纳米盒子复合电极材料的步骤中干燥温度为70℃。

4.如权利要求1所述的复合材料的制备方法，其特征在于：合成氧化亚锡纳米微片与含氮碳纳米盒子复合电极材料的步骤中调节溶液pH时需搅拌进行。

5.一种权利要求1的方法制备的氧化亚锡纳米微片与含氮碳纳米盒子复合材料，其特征在于：其中氧化亚锡纳米微片均匀生长在含氮碳纳米盒子表面，碳盒子内部存在空腔。