1.一种制备4‑(芳基二氮烯基)‑2，3‑二氢吡咯衍生物的方法，包含以下步骤：向Schlenk反应管中加入通式1所示的氮丙环、通式3所示的芳基四氟硼酸重氮盐，使用Schlenk双排管抽真空，通入氩气，反复三次，在通入氩气状态下，加入溶剂、通式2所示的炔烃，密封反应体系，控制反应体系温度20～60℃，搅拌反应36～72小时后，加入二氯甲烷稀释，并滴加三乙胺，所得混合溶液浓缩，浓缩液用硅胶柱色谱分离，制得通式4所示结构的4‑(芳基二氮烯基)‑2，3‑二氢吡咯衍生物；

1 2 1 2

其中通式1和通式4中的R、R选自芳基、烷基的一种，通式2、通式3和通式4中Ar、Ar 选自芳基。

2.根据权利要求1所述的一种制备4‑(芳基二氮烯基)‑2，3‑二氢吡咯衍生物的方法，其特征在于氮丙环1、炔烃2与芳基四氟硼酸重氮盐3用量摩尔比例为1.0∶2.0～4.0∶1.2～

2.0。

3.根据权利要求1所述的一种制备4‑(芳基二氮烯基)‑2，3‑二氢吡咯衍生物的方法，其特征在于溶剂是二氯甲烷或1，2‑二氯乙烷。