1.一类π‑体系扩展香豆素化合物，其特征在于该化合物为式1所示的五聚苯并香豆素化合物或式2所示的四聚苯并五元芳杂环并香豆素化合物：

1 2 4 3

式中R 、R和R 各自独立的代表氢、C1～C6烷氧基中任意一种；R代表氢、C1～C6烷氧基、羟基、C1～C6烷基、醛基、苯甲酰基、氟、三氟甲基、氰基、氨基、二甲基氨基、二苯基氨基、二甲苯基氨基中任意一种；X代表O或S。

2.一种权利要求1所述的π‑体系扩展香豆素化合物的制备方法，其特征在于：将式3所示的1‑溴‑迫苯并萘并[1,2,3‑de]苯并吡喃‑2‑酮类化合物与式4或式5所示的芳基硼酸溶于有机溶剂中，加入钯催化剂和碱，在惰性气体保护下，经Suzuki交叉偶联后，再在空气中用蓝光LED照射反应，反应结束后减压蒸馏回收溶剂，用重结晶法分离纯化，得到五聚苯并香豆素化合物或四聚苯并五元芳杂环并香豆素化合物；

3.根据权利要求2所述的π‑体系扩展香豆素化合物的制备方法，其特征在于：所述的1‑‑1 ‑3溴‑迫苯并萘并[1,2,3‑de]苯并吡喃‑2‑酮类化合物在有机溶剂中的浓度为10 ～10 mol/L。

4.根据权利要求2或3所述的π‑体系扩展香豆素化合物的制备方法，其特征在于：所述的有机溶剂为乙醇、乙腈、四氢呋喃、1,4‑二氧六环、N,N‑二甲基甲酰胺、1,2‑二氯乙烷中任意一种，或者是它们中任意一种与水的体积比为10:1～5:1的混合液。

5.根据权利要求2所述的π‑体系扩展香豆素化合物的制备方法，其特征在于：所述的钯催化剂为二(氰基苯)二氯化钯、[1,1'‑双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯、四(三苯基膦)钯和双(三苯基膦)氯化钯中任意一种。

6.根据权利要求2所述的π‑体系扩展香豆素化合物的制备方法，其特征在于：所述的碱为碳酸氢钠、碳酸钠、磷酸氢二钾、磷酸钾、碳酸钾中任意一种。

7.根据权利要求2所述的π‑体系扩展香豆素化合物的制备方法，其特征在于：在空气中用430nm蓝光LED灯光照射反应，反应温度为15～25℃，反应时间为1～3小时。

8.权利要求1所述的π‑体系扩展香豆素化合物作为光致发光材料的应用。